2-(5-Methyl-furan-2-yl)-[1,4]naphthoquinone | 75689-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-Methyl-furan-2-yl)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(5-Methylfuran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 75689-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: VGONAXFBLQJUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methyl-furan-2-yl)-[1,4]naphthoquinone 在 钯 氢气 作用下， 生成 2-(5-Methyl-furan-2-yl)-naphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  呋喃和萘醌的氧化偶联：蒽环类化合物的潜在途径

  摘要：

  2-呋喃基-1,4-萘醌是通过将呋喃和萘醌与氯苯胺和其他氧化剂的混合物进行处理而制备的，并用于合成奎尼沙林和6,11-二羟基萘并5,12-二酮，其反应顺序非常可观。多功能性。

  DOI：

  10.1039/c39800000413
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methyl-furan-2-yl)-naphthalene-1,4-diol 生成 2-(5-Methyl-furan-2-yl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  BRIDSON J. N.; BENNETT S. M.; BUTLER G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 9, 413-414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative coupling of furans and naphthoquinones: a potential route to anthracyclinones
  作者：John N. Bridson、Sharon M. Bennett、Gary Butler

  DOI：10.1039/c39800000413

  日期：——

  2-Furyl-1,4-naphthoquinones have been prepared by treatment of mixtures of furans and naphthoquinones with chloranil and other oxidants, and used to synthesize quinizarin and 6,11-dihydroxynaphthacene-5,12-dione in a reaction sequence which promises great versatility.

  2-呋喃基-1,4-萘醌是通过将呋喃和萘醌与氯苯胺和其他氧化剂的混合物进行处理而制备的，并用于合成奎尼沙林和6,11-二羟基萘并5,12-二酮，其反应顺序非常可观。多功能性。
• BRIDSON J. N.; BENNETT S. M.; BUTLER G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 9, 413-414
  作者：BRIDSON J. N.、 BENNETT S. M.、 BUTLER G.

  DOI：——

  日期：——