[N(Et)4][(CH3)3CCO2] | 16432-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [N(Et)4][(CH3)3CCO2]
• 英文别名: (Et4N)((t)BuCO2)；(Et4N)(O2CBu-t)；Tetraethyl ammonium pivalate；2,2-dimethylpropanoate;tetraethylazanium
• CAS: 16432-64-7
• 化学式: C₅H₉O₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 231.379
• InChiKey: DZBCYSCTDNOYGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N(Et)4][(CH3)3CCO2] 在 氘代甲醇-d 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂和 H/D 同位素对异共轭氢键合苯酚-羧酸阴离子中质子转移途径的影响，通过紫外-可见光和核磁共振联合光谱观察

  摘要：

  已通过低温紫外-可见光和 ( ) 组合研究了溶解在 CD2Cl2 和 CDF3/CDF2Cl 中的酚 (AH) 和羧酸/无机酸 (HX) 的杂共轭氢键阴离子 A…H…X(-) 1) H/(13)C 核磁共振光谱 (UVNMR)。该系统构成了蛋白质中氢键辅助因子的小分子模型，例如光活性黄色蛋白 (PYP)。因此，研究的酚类包括 PYP 辅因子 4-羟基肉桂酸甲基硫酯，以及模拟电子激发辅因子状态的酸性更强的 4-硝基苯酚和 2-氯-4-硝基苯酚。结果表明，A...H...X(-) 的酚残基的 (13)C 化学位移，参考 A...H...A(-) 的相应值，构成了极好的平均质子位置的探针。这些位移与氢键质子的位移相关，以及 H/D 同位素对 (13)C 化学位移的影响。UV-vis 和 NMR 数据的组合分析用于以定性方式阐明质子转移途径。酚部分的双吸收带表明所研究的最短 OHO 氢键的双井情况

  DOI：

  10.1021/ja400611x

文献信息

• An Expanded Set of Functional Groups in Bis(dithiolene)tungsten(IV,VI) Complexes Related to the Active Sites of Tungstoenzymes, Including W^IV−SR and W^VI−O(SR)
  作者：Jianfeng Jiang、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic030301k

  日期：2004.2.1

  [W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)], whose carbonyl groups are labile to substitution. Complexes [W(IV,VI)LL'(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) are described in terms of their functional groups W(IV,VI)LL'. Reaction of the dicarbonyl with formate in acetonitrile/THF affords W(IV)(CO)(eta(1)-HCO(2)) (4) and in Me(2)SO W(VI)O(eta(1)-HCO(2)) (7) by an oxo transfer reaction. Carboxylates yield six-coordinate W(IV)(eta(2)-O(2)CR)

  钨丝酶的活性位点的配方为W（IV，V）L（S（2）pd）（2）和W（VI）LL'（S（2）pd）（2），其中两个吡opter蝶二硫代辅因子配体（ S（2）pd）与钨原子螯合。在任何野生型酶中，配体L和/或L'均未完全定义。在先前的工作中，通过探索性合成研究了潜在双（二硫代己烯）钨位点类似物中各种配位片段（官能团）的可行性。这项调查扩大了可访问的功能组的范围。合成方案源自[W（CO）（2）（S（2）C（2）Me（2））（2）]，其羰基易取代。配合物[W（IV，VI）LL'（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）以其官能团W（IV，VI）LL'的形式描述。二羰基与甲酸在乙腈/ THF中的反应得到W（IV）（CO）（eta（1）-HCO（2））（4）和在Me（2）SO中的W​​（VI）O（eta（1）- HCO（2））（7）的羰基转移反应。羧酸盐产生具有C（2）（v）对称性的六坐标W（IV
• Analogue Reaction Systems of Selenate Reductase
  作者：Jun-Jieh Wang、Christian Tessier、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic0521630

  日期：2006.4.1

  all other cases of substrate reduction by oxo transfer, the kinetic metal effect k(2)W > k(2)Mo holds. A proposal from primary sequence alignments suggesting that a conserved Asp residue is a likely ligand in the type II enzymes in the DMSO reductase family has been pursued by synthesis of the [Mo(IV)(O2CR)(S2C2Me2)2](1-) (R = Ph, Bu(t)) complexes. The species display symmetrical eta2-carboxylate binding

  使用Mo（IV）的双（二硫代戊二烯）络合物开发了硒酸还原酶的模拟反应系统，该系统可减少整个酶促反应SeO4（2-）+ 2H + + 2e--> SeO3（2-）+ H2O中的底物。和W（IV）。根据氧化和还原酶的EXAFS分析结果，极有可能发生Mo（IV）OH + SeO4（2-）-> Mo（VI）O（OH）+ SeO3（2-）的最小反应。制备方形金字塔状复合物[M（OMe）（S2C2Me2）2]（1-）（M = Mo，W）作为还原酶位点的结构类似物。乙腈中的[ML（S2C2Me2）2]（1-）/ SeO4（2-）（L = OMe，OPh，SC6H2-2,4,6-Pr（i）3）系统干净地将硒酸还原为亚硒酸盐活化反应的负熵暗示缔合过渡态的二阶反应。298 K时的速率常数在10（-2）-10（-4）M（-1）s（-1）范围内，DeltaS ++ = -12至-34 eu。当将速率常数与通过氧原
• Iron coordination chemistry with tetra-, penta- and hexadentate bispidine-type ligands
  作者：Heidi Börzel、Peter Comba、Karl S Hagen、Yaroslaw D Lampeka、Achim Lienke、Gerald Linti、Michael Merz、Hans Pritzkow、Lyudmyla V Tsymbal

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01100-3

  日期：2002.9

  one or two co-ligands, and all structures with the tetradentate bispidine ligand are asymmetrical with respect to the two tertiary amine donors, with short FeN1 and long FeN2 bonds (N1: position 3, N2: position 7). This is the same structural type as found for the Jahn–Teller labile copper(II) compounds, the manganese(II) and chromium(III) complexes but different from copper(I), zinc(II) and some

  描述了具有两个叔胺和两个，三个或四个附加供体（吡啶，酚盐或醇盐；联吡啶= 3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬酮）的四齿，五齿和六齿联吡啶配体的合成2,6; 2,4,7; 2,3,4; 2,3,4,7）及其六配位铁（II）配合物。晶体结构分析表明，所有的配合物是六配位，用一个或两个共配体，并与四齿bispidine所有结构的配体是不对称的相对于所述两个叔胺供体，具有短FeN 1和长FeN 2个键（N 1：位置3，N 2：位置7）。该结构类型与Jahn-Teller不稳定的铜（II）化合物，锰（II）和铬（III）配合物相同，但不同于铜（I），锌（II）和某些钴（II）配合物与MN 1 ≥MN 2。N 2处的其他供体会改变结构，但不会导致其他结构类型的改变；在N个附加供体1引线与MN结构1 ~MN 2。溶液研究（NMR，UV-Vis，电化学，磁性）表明，共配体可能被溶剂取代，反式为N
• COMPOSITION FOR POROUS FILM FORMATION, POROUS FILM, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, INTERLAYER INSULATION FILM AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：EP1568744A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  A composition for film formation from which a porous film excelling in dielectric characteristics, adherence, coating film uniformity and mechanical strength and realizing reduced moisture absorption can be prepared; a porous film and a process for producing the same; and a highly reliable semiconductor device of high performance wherein the porous film is incorporated. In particular, a composition for porous film formation, obtained by adding to a siloxane polymer at least one quaternary ammonium salt represented by the general formula: [(R<1>)4N]<+>[R<2>X]<-> (1), or Hk[(R<1>)4N]m<+>Y (2) wherein X represents CO2, OSO3 or SO3; Y represents SO4, SO3, CO3, O2C-CO2, NO3 or NO2; k is 0 or 1; each of m and n is 1 or 2; when n=1, k=0 and m=1; and when n=2, either k=0 and m=2, or k=1 and m=1.

  一种可制备介电特性、附着力、涂膜均匀性和机械强度优异的多孔膜并实现降低吸湿性的成膜用组合物；一种多孔膜及其生产工艺；以及一种含有该多孔膜的高性能高可靠性半导体器件。特别是一种用于形成多孔薄膜的组合物，它是通过向硅氧烷聚合物中添加至少一种由通式表示的季铵盐而获得的：[(R)4N][RX](1)，或 Hk[(R)4N]mY (2)，其中 X 代表 CO2、OSO3 或 SO3；Y 代表 SO4、SO3、CO3、O2C-CO2、NO3 或 NO2；k 为 0 或 1；m 和 n 各为 1 或 2；当 n=1 时，k=0，m=1；当 n=2 时，或者 k=0，m=2，或者 k=1，m=1。
• New trimerization catalysts from sterically hindered salts
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP1852448A2

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention provides trimerization catalyst compositions having a sterically hindered carboxylate salt and methods to produce a polyisocyanurate/polyurethane foam using such trimerization catalyst compositions.

  本发明提供了具有立体受阻羧酸盐的三聚催化剂组合物，以及使用此类三聚催化剂组合物生产聚异氰酸酯/聚氨酯泡沫的方法。