5,5-Dioxo-N,N'-bis-(4-phenylbutyl)-dibenzothiophene-2,6-dicarboxamide | 141914-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,5-Dioxo-N,N'-bis-(4-phenylbutyl)-dibenzothiophene-2,6-dicarboxamide
• CAS: 141914-79-6
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 566.721
• InChiKey: CRZQYZRORLYWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dioxo-N,N'-bis-(4-phenylbutyl)-dibenzothiophene-2,6-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到N,N'-Bis-(4-phenylbutyl)-dibenzothiophene-2,6-dimethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XW：具有荧光特性的低聚胺 A 部分：荧光桥氮功能

  摘要：

  已经合成了 11 种二甲胺和一种具有荧光特性的二甲基亚胺。它们都在 14-75 μmol/L 的浓度范围内显示出抗血小板活性（IC50，Born-test）。其中五个在 200 微摩尔浓度下抑制了凝血活酶诱导的纤维蛋白形成超过 75%。两种效果不会并行运行。占用空间最多的荧光团对血小板聚集的抑制作用最小。在两个碱性氮官能团之间使用芘、苊或萘部分获得了最佳结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250408
• 作为产物：
  描述：

  苯基-4-丁胺 、 5,5-Dioxobenzothiophene-2,6-dicarboxylic acid dichloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5,5-Dioxo-N,N'-bis-(4-phenylbutyl)-dibenzothiophene-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XW：具有荧光特性的低聚胺 A 部分：荧光桥氮功能

  摘要：

  已经合成了 11 种二甲胺和一种具有荧光特性的二甲基亚胺。它们都在 14-75 μmol/L 的浓度范围内显示出抗血小板活性（IC50，Born-test）。其中五个在 200 微摩尔浓度下抑制了凝血活酶诱导的纤维蛋白形成超过 75%。两种效果不会并行运行。占用空间最多的荧光团对血小板聚集的抑制作用最小。在两个碱性氮官能团之间使用芘、苊或萘部分获得了最佳结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250408

文献信息

• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XW: Oligoamines with Fluorescent Properties Part A: Fluorescent Bridged Nitrogen Functions
  作者：K. Rehse、T. Seidel

  DOI：10.1002/ardp.19923250408

  日期：——

  formation induced by thromboplastin by more than 75% in a 200 μmolar concentration. Both effect do not run parallel. The most space consuming fluorophores show the smallest inhibition of the platelet aggregation. Best results were obtained with an azulene, acenaphthene or naphthalene moiety between the two basic nitrogen functions.

  已经合成了 11 种二甲胺和一种具有荧光特性的二甲基亚胺。它们都在 14-75 μmol/L 的浓度范围内显示出抗血小板活性（IC50，Born-test）。其中五个在 200 微摩尔浓度下抑制了凝血活酶诱导的纤维蛋白形成超过 75%。两种效果不会并行运行。占用空间最多的荧光团对血小板聚集的抑制作用最小。在两个碱性氮官能团之间使用芘、苊或萘部分获得了最佳结果。