2-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion | 38948-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion
• 英文别名: 2-chloro-indazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione；2-Chloroindazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione
• CAS: 38948-42-4
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O₂
• 分子量: 270.675
• InChiKey: OBLLPTHDUYBQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Chlorindazolo <2,3-a><3,1> benzoxazin-5-on 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29027

文献信息

• One‐Pot Manganese (I)‐Catalyzed Oxidant‐Controlled Divergent Functionalization of 2‐Arylindazoles
  作者：Krishna Kanta Das、Asim Kumar Ghosh、Alakananda Hajra

  DOI：10.1002/chem.202302849

  日期：2024.1.16

  The oxidant‐controlled divergent synthesis of C‐2′ formyl 2H‐indazoles and indazoloindazolediones has been developed through Mn(I)‐ catalyzed ortho C−H functionalization of 2H‐indazoles with para‐formaldehyde to afford C‐2′ hydroxymethylated 2H‐indazoles and subsequently oxidation with varying the amount of DDQ in one‐pot. By employing selectfluor as the oxidant instead of DDQ, this reaction exclusively provided indazolebenzoxazine derivatives. This strategy delivered unsymmetrical indazoloindazoledione and indazolobenzoxazine with varied functional group tolerance in moderate to good yields.

  摘要 通过锰(I)催化 2H-indazoles 与对甲醛的正交 C-H 功能化，得到 C-2′ 羟甲基化的 2H-indazoles ，然后用不同量的 DDQ 进行氧化，开发了氧化剂控制的 2H-indazoles 和吲唑吲哚二酮的分歧合成。通过使用选择氟代替 DDQ 作为氧化剂，该反应只提供了吲唑-苯并恶嗪衍生物。这一策略以中等至良好的产率获得了具有不同官能团耐受性的不对称吲唑吲唑二酮和吲唑苯并恶嗪。
• Alkahader, Mohamed A.; Smalley, Robert K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3283 - 3292
  作者：Alkahader, Mohamed A.、Smalley, Robert K.

  DOI：——

  日期：——
• ALKHADER M. A.; SMALLEY R. K.; MOHAJERANI B., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 381-383
  作者：ALKHADER M. A.、 SMALLEY R. K.、 MOHAJERANI B.

  DOI：——

  日期：——
• ALKHADER, M. A.;SMALLEY, R. K., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 11, 295
  作者：ALKHADER, M. A.、SMALLEY, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-<i>a</i>][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-<i>g</i>]indazole-6,12-diones
  作者：Mohamed A. Alkhader、Robert K. Smalley、Bagher Mohajerani

  DOI：10.1055/s-1980-29027

  日期：——