2-(2-ethynylphenyl)-1-phenylethan-1-ol | 1239085-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-ethynylphenyl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-ethynylphenyl)-1-phenylethanol；2-(2-Ethynylphenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 1239085-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CAQHNMMUAHFYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethynylphenyl)-1-phenylethan-1-ol 在 [CpOs(C₅H₅N)3]PF₆ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以58%的产率得到2-phenyl-1,2-dihydrobenzo[d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  s催化的芳香族炔醇的7-内基杂环化反应生成苯并e庚因

  摘要：

  O的向导：区域选择性锇催化的-7-内芳族炔醇，得到以良好的收率benzoxepines的heterocyclization。拟议的催化循环涉及从起始炔醇通过炔基-氢化物-os（IV）络合物关键形成formation-亚乙烯基络合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201000455
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛,2-碘- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-ethynylphenyl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为吲哚胺2,3-二加氧酶2（IDO2）的抑制剂

  摘要：

  吲哚胺2，3-二加氧酶2（IDO2）是潜在的治疗靶标，用于治疗涉及免疫逃逸的疾病，例如癌症。与IDO1相比，由于表达和纯化酶的功能活性，可溶形式存在固有的困难，因此仅对IDO2的抑制剂进行了描述。从我们先前发现的高效4-芳基-1,2,3-三唑IDO1抑制剂支架开始，我们使用基于计算结构的方法设计IDO2抑制剂，然后在细胞分析中进行测试。我们的方法产生了IDO2的低分子量抑制剂，IDO2的活性最高，显示出IC 50mIDO2的选择性值为51μM，选择性是hIDO1的两倍。这些化合物可用作研究IDO2生物学作用的分子探针，并可能启发设计新的IDO2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.031

文献信息

• Efficient <i>endo</i> Cycloisomerization of Terminal Alkynols Catalyzed by a New Ruthenium Complex with 8-(Diphenylphosphino)quinoline Ligand and Mechanistic Investigation
  作者：Tao Cai、Yu Yang、Wei-Wei Li、Wen-Bing Qin、Ting-Bin Wen

  DOI：10.1002/chem.201703971

  日期：2018.2.1

  including [RuCl2(DPPQ)2] (1), [Ru(μ‐Cl)(DPPQ)2]2(BPh4)2 (2), and [RuCl(DPPQ)2Py](BF4) (3). Complex 2, with only 1 mol % loading, was found to be catalytically active for the endo cycloisomerization of various terminal alkynols to endo‐cyclic enol ethers in moderate to excellent yields. In particular, the 7‐ and 8‐endo heterocyclization can be achieved efficiently to give the seven‐membered 3‐benzoxepine and

  合成了几种新的由P，N-供体配体8-（二苯基膦基）喹啉（DPPQ）支撑的钌配合物，包括[RuCl 2（DPPQ）2 ]（1），[Ru（μ-Cl）（DPPQ）2 ]。2（BPh 4）2（2）和[RuCl（DPPQ）2 Py]（BF 4）（3）。复杂2，仅1摩尔％的负载，被发现是用于催化活性的内切各种终端炔醇向环异构远藤在温和-环烯醇醚到优异的产率。特别是7-和8-内酯可以有效地实现杂环化，从而得到七元3-苯并xepine和八元3-苯并[ d ]氧辛酸衍生物。已经进行了2与各种炔醇底物的化学计量反应，以研究机理，从而导致了包括[RuCl（DPPQ）2 = CCH 2 C 6 H 4 CH 2 CH 2 O}]（BPh 4）（12）和[RuCl（DPPQ）2 = CCH 2（CH 2）n CH 2 O}]（BPh 4）（n = 3，12' ; n = 2，13 ; n = 1，14）。oxa