(dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane | 144314-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane
• CAS: 144314-39-6
• 化学式: C₂₂H₅₀O₂SiSn
• 分子量: 493.433
• InChiKey: QRMCYYOEJFTLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±51.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.05h， 生成 2-nitrobenzyl 6-deoxy-2-O-(2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-{propan-2-yl[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}-α-L-threo-pentopyranosyl)-4-S-methyl-4-C-[(4R)-9,9,10,10,11-pentamethyl-2-oxo-3,6,8-tri-oxa-9-siladodecan-4-yl]-4-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Namenamicin的全合成和全结构分配

  摘要：

  Namenamicin 是一种罕见的天然产物，具有强大的细胞毒性，可用作抗体药物偶联物 (ADC) 有效载荷的先导化合物。它的稀缺性，加上其完全绝对配置的不确定性，使其成为一个有吸引力的合成目标。在此，我们描述了 namenamicin 的两个 C7'-差向异构体的全合成，并确定了其完整结构，为进一步的化学和生物学研究开辟了道路，以发现针对靶向癌症治疗的 ADC 的有效载荷。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04592
• 作为产物：
  描述：

  (三丁基锡)甲醇 、 氯甲氧基-(2,3-二甲基丁烷-2-基)-二甲基硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(dimethylthexylsilyloxymethoxymethyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Antonsen, Oyvind; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 8, p. 757 - 760

  摘要：

  DOI：