4-(2-carboxy-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 910442-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-carboxy-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-({1-[(Tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methyl)benzoic acid；2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 910442-78-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• mdl: MFCD08460899
• 分子量: 319.401
• InChiKey: PXNRVRXPLIHZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-carboxy-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 4-[(2-isocyanatophenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS
  [FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。

  公开号：

  WO2004100946A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (o-carboxymethylbenzyl)phosphonate 在 15-冠醚-5 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 4-(2-carboxy-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2013091773A1

文献信息

• Pyrazoles as inhibitors of tumor necrosis factor
  申请人：Borcherding R. David

  公开号：US20060063796A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) and ester prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds; or ester prodrugs of such salts or solvates; pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF).

  本发明提供了式（I）的化合物和酯前药、这些化合物的药学上可接受的盐或溶剂；或这些盐或溶剂的酯前药；包括这些化合物的制药组合物，其制备以及它们在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子（TNF）调节的疾病状态中的药物应用。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as Positive Allosteric Modulators
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150018343A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由胆碱能M1介质介导的疾病。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09403835B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了I型化合物（M1受体阳性变构调节剂），用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。
• 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-[1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL]-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1622610B1

  公开（公告）日：2006-12-20
• EP1622610A1
  申请人：——

  公开号：EP1622610A1

  公开（公告）日：2006-02-08