1-Cyclohexyl-3-{1-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-piperidin-4-yl}-urea | 78212-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-{1-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-piperidin-4-yl}-urea
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[1-(2-[1,4-benzodioxan-2-yl]-2-hydroxyethyl)piperid-4-yl]urea；1-cyclohexyl-3-[1-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]urea
• CAS: 78212-02-9
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 403.522
• InChiKey: CXHBEVLTXNWTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminopiperidin-1-yl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethanol 、 环己基异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 1-Cyclohexyl-3-{1-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-piperidin-4-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  降压脲基哌啶。

  摘要：

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00182a009

文献信息

• .beta.Adrenergic blocking piperidino ureas and thioureas
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04235915A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Compounds of formula ##STR1## in which X represents oxygen or sulphur; Y represents --CHOH-- or ##STR2## Z represents ##STR3## or a direct bond; R represents cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms or an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, or when --Z-- is a direct bond R also represents hydrogen; R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl. and R.sup.2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salt thereof, are disclosed which reduce heart rate or have hyperglycaemic activity.

  公式为 ##STR1## 的化合物，在该公式中，X代表氧或硫；Y代表--CHOH--或 ##STR2## Z代表 ##STR3## 或直接键；R代表具有5到7个碳原子的环烷基或可选择取代的芳基或杂环芳基基团，或当--Z--为直接键时，R也表示氢；R.sup.1代表氢或低碳基。R.sup.2代表氢、卤素、低碳基或低碳氧基；或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐，其减少心率或具有高血糖活性。
• Antihypertensive ureidopiperidines
  作者：J. L. Archibald、D. R. Beardsley、G. M. F. Bisset、P. Fairbrother、J. L. Jackson、A. Opalko、T. J. Ward

  DOI：10.1021/jm00182a009

  日期：1980.8

  These compounds are related to the benzamidopiperidines exemplified by indoramin. Some of the ureidopiperidines are more potent antihypertensive agents than their benzamidopiperidine counterparts. Two examples, 1-(2-thenoyl)-3-[1-[2-(3-indolyl)ethyl]piperid-4-yl]urea and 1-(2-thenoyl)-3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperid-4-yl]urea (19 and 58), emerged as the most potent antihypertensive agents

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。