6-amino-11-hydroxy-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,4,4a,12a-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 145069-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-amino-11-hydroxy-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,4,4a,12a-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
• CAS: 145069-17-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: WOKBBTBWIHIVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-5-methoxyanthraquinone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 6-amino-11-hydroxy-7-methoxy-2,3-dimethyl-1,4,4a,12a-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌。二十七。1,4-二羟基-9,10-蒽醌单亚胺中的互变异构现象。1,4-蒽醌类互变异构体的环加成反应

  摘要：

  通过氨解相应的1，4-二羟基-9，10-蒽醌，制备了1，4-二羟基-9，10-蒽醌单亚胺及其不同取代的衍生物（6a-i）。1 H和13 C-nmr研究表明，在6型醌亚胺中存在快速的互变异构平衡。与醌单亚胺6a，e的1,4-蒽醌类互变异构体进行Diels-Alder反应，可得到与蒽环类化合物中存在的ABCD四环体系相关的ABCD四环体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86592-3

文献信息

• Polycyclic hydroxyquinones. XXVII. Tautomerism in 1,4-Dihydroxy-9,10-anthraquinone Monoimines. Cycloaddition Reactions of Their 1,4-Anthraquinonoid Tautomers
  作者：Francisco Fariña、M.Teresa Molina、Pedro Noheda、M.Carmen Paredes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86592-3

  日期：1992.9

  substituted derivatives thereof (6a-i) have been prepared by ammonolysis of the corresponding 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinones. 1H- and 13C-n.m.r. studies show the existence of a rapid tautomeric equilibrium in quinone imines of type 6. Diels-Alder reaction with the 1,4-anthraquinonoid tautomer of quinone monoimines 6a,e affords ABCD tetracyclic systems related to those existing in anthracyclinones.

  通过氨解相应的1，4-二羟基-9，10-蒽醌，制备了1，4-二羟基-9，10-蒽醌单亚胺及其不同取代的衍生物（6a-i）。1 H和13 C-nmr研究表明，在6型醌亚胺中存在快速的互变异构平衡。与醌单亚胺6a，e的1,4-蒽醌类互变异构体进行Diels-Alder反应，可得到与蒽环类化合物中存在的ABCD四环体系相关的ABCD四环体系。