2,2,2-trichloroethyl (4,4-difluorocyclohexyl)carbamate | 1227064-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (4,4-difluorocyclohexyl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 4,4-difluorocyclohexylcarbamate；2,2,2-trichloroethyl N-(4,4-difluorocyclohexyl)carbamate
• CAS: 1227064-42-7
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃F₂NO₂
• 分子量: 310.556
• InChiKey: JQORORZMZQCYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (4,4-difluorocyclohexyl)carbamate 、 (S)-4,5-dimethyl-3-(3-methylpiperazin-1-yl)-6-phenylpyridazine 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到(S)-N-(4,4-difluorocyclohexyl)-4-(4,5-dimethyl-6-phenylpyridazin-3-yl)-2-methylpiperazine-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINES HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDAZINES TÉTRASUBSTITUÉES ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG

  摘要：

  本发明提供了一种新型的四取代吡啶嗪刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2010056620A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己胺盐酸盐 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (4,4-difluorocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINES HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDAZINES TÉTRASUBSTITUÉES ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG

  摘要：

  本发明提供了一种新型的四取代吡啶嗪刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2010056620A1

文献信息

• Catalytic Decarboxylative C−N Formation to Generate Alkyl, Alkenyl, and Aryl Amines
  作者：Yipin Zhang、Xia Ge、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.202010974

  日期：2021.1.25

  bond formation is a reliable method for the synthesis of aryl amines. Catalytic sp3 C−N formation reactions have been reported occasionally, and methods that can realize both sp2 and sp3 C−N formation are relatively unexplored. Herein, we address this challenge with a method of catalytic decarboxylative C−N formation that proceeds through a cascade carboxylic acid activation, acyl azide formation, Curtius

  过渡金属催化的sp 2 C-N键形成是合成芳基胺的可靠方法。偶尔已经报道了催化sp 3 C-N的形成反应，并且相对未开发能够同时实现sp 2和sp 3 C-N形成的方法。在这里，我们通过催化脱羧CN的形成方法来解决这一挑战，该方法通过级联羧酸活化，酰基叠氮化物形成，Curtius重排和亲核加成反应进行。该反应使用天然丰富的有机羧酸作为碳源，容易制备的叠氮基甲酸作为氮源，以及4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和Cu（OAc）2作为负载量低至0.1 mol％的催化剂，以气态N 2和CO 2为唯一副产物，可以高收率提供受保护的烷基，烯基和芳基胺。实例展示了天然产物和药物分子的后期功能化，有用的α-手性烷基胺的立体定向合成以及不同尿素和伯胺的快速构建。
• TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINES HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20110178093A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides novel tetrasubstituted pyridazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的四取代吡啶嗪刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• Tetrasubstituted pyridazines hedgehog pathway antagonists
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US08445493B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The present invention provides novel tetrasubstituted pyridazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了新型四取代吡啶嗪刺猬通路拮抗剂，可用于癌症治疗。
• US8445493B2
  申请人：——

  公开号：US8445493B2

  公开（公告）日：2013-05-21