2-((1S)-5-{[(hydroxyamino)carbonyl]amino}-1-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}pentyl)-5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate | 936367-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((1S)-5-{[(hydroxyamino)carbonyl]amino}-1-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}pentyl)-5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate
• 英文别名: N-[(1S)-5-(hydroxycarbamoylamino)-1-(5-naphthalen-2-yl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)pentyl]-2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 936367-03-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₁H₃₄N₆O₄
• 分子量: 668.673
• InChiKey: SJPDLUZAELLCJU-YCBFMBTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-{(1S)-5-amino-1-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]pentyl}-2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2-((1S)-5-{[(hydroxyamino)carbonyl]amino}-1-{[(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}pentyl)-5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Substituted Amide and Sulfur Amide Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：或其药用可接受的盐、立体异构体或互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。本发明的化合物可用于治疗或预防神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090156619A1

文献信息

• Heterocycle substituted amide and sulfur amide derivatives as histone deacetylase (hdac) inhibitors
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US08080573B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention related to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Compounds of the present invention are useful for treating or preventing neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，并且可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。本发明的化合物可用于治疗或预防神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• EP1976833A2
  申请人：——

  公开号：EP1976833A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMIDE AND SULFUR AMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：MSD Italia S.r.l.

  公开号：EP1976833B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8080573B2
  申请人：——

  公开号：US8080573B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMIDE AND SULFUR AMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE DE SOUFRE ET D'AMIDE A HETEROCYCLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007052073A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention related to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Compounds of the present invention are useful for treating or preventing neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I): ou un sel, un stéréoisomère ou un tautomère de ceux-ci acceptable sur le plan pharmaceutique. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) et sont utiles dans le traitement de maladies à prolifération cellulaire, telles que que le cancer. Ces composés sont également utiles dans le traitement ou la prévention de maladies neurodégénératives, telles que, entre autres, la schizophrénie et l'accident vasculaire cérébral.