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3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran | 138285-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(4-methyl-1H-isochromen-3-yl)oxy]silane
3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran化学式
CAS
138285-51-5
化学式
C16H24O2Si
mdl
——
分子量
276.451
InChiKey
FPXFDILSEVRFMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(dimethyl-tert-butyl)siloxy>-4-methyl-(1H)-benzopyran 为溶剂, 反应 134.4h, 生成 dimethyl-tert-butylsilyl 2-(2'-methylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    苯并环丁烯到邻二甲苯的电环转化中的转矩选择性
    摘要:
    通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验,研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环,例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯,其中氰基或酯基向外旋转,而甲酰基向内旋转
    DOI:
    10.1021/ja00030a005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并环丁烯到邻二甲苯的电环转化中的转矩选择性
    摘要:
    通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验,研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环,例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯,其中氰基或酯基向外旋转,而甲酰基向内旋转
    DOI:
    10.1021/ja00030a005
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文献信息

  • Torquoselectivity in the electrocyclic conversion of benzocyclobutenes to o-xylylenes
    作者:Charles W. Jefford、Gerald Bernardinelli、Ying Wang、David C. Spellmeyer、Andrzej Buda、K. N. Houk
    DOI:10.1021/ja00030a005
    日期:1992.2
    conrotatory electrocyclic opening of benzocyclobutene to o-xylylene was studied by means of ab initio molecular orbital calculations. The theory developed earlier to predict the torquoselectivity of ring opening of J-substituted cyclobutenes was found to be applicable. Experimentally, the ring opening of several 7-substituted benzocyclobutenes, such as the cyano, methoxycarbonyl, and formyl derivatives was
    通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验,研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环,例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯,其中氰基或酯基向外旋转,而甲酰基向内旋转
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