2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-胺盐酸盐 | 51512-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-胺盐酸盐
• 英文名称: 4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine hydrochloride
• 英文别名: 2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-amine hydrochloride；2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 51512-01-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: YEJYEKOJTWFBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-胺盐酸盐 、 1-环丙基-4-哌啶酮 以to yield the title compound, m.p. 232°-233°的产率得到8-cyclopropyl-1,2,7,8,9,10-hexahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de][1,4]benzoxazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrrolo benzheterocycles

  摘要：

  该文本描述了一系列具有药理活性的化合物及其制备方法。这些化合物的通式为I，其中X为0、S、S.fwdarw.O或SO.sub.2；n为0或1；m为0或1；R为H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2-C.sub.9烷基、苯基、C.sub.7-C.sub.10苯基烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或取代苯基或苯基烷基；当X为S且m为0时，--RCR--中的一个R可以是OCH.sub.3；当X为S且m为1时，(CHR).sub.m中的R可以是OCH.sub.3；R.sup.1为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基、三氟乙酰基或取代C.sub.1-C.sub.4烷基，其中取代基为C.sub.3-C.sub.6环烷基、苯基或取代苯基；以及它们的药学上适用的盐。这些化合物可用作镇静剂；其中一些还具有抗抑郁、降压和抗菌活性。这些化合物通过将通式II的化合物环化制备而成，其中R.sup.2为R.sup.1或酰基。后一类化合物通过在还原剂的存在下将4-哌啶酮与通式III的化合物反应或与通式VI的化合物反应制备而成。

  公开号：

  US04238607A1

文献信息

• Pyridopyrrolobenzoxazine
  申请人：Endo Laboratories, Inc.

  公开号：US04013652A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Compounds of the formula: ##STR1## where 2 THE R's are the same or different and are H or CH.sub.3, and one of them can be C.sub.2 -C.sub.9 alkyl or phenyl; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2l -C.sub.4 alkoxycarbonyl, or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl where the substituent is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or phenyl; and Z is H, Cl or CH.sub.3 ; and their pharmaceutically suitable salts. The compounds are useful as sedatives; some of them also exhibit antidepressant activity.

  式为##STR1##的化合物，其中2个R相同或不同，可以是H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2 -C.sub.9烷基或苯基；R.sup.1是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、C.sub.2l -C.sub.4烷氧羰基，或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基，其中取代基是C.sub.3 -C.sub.6环烷基或苯基；Z是H、Cl或CH.sub.3；以及它们的药用盐。这些化合物可用作镇静剂；其中一些还具有抗抑郁活性。
• Therapeutic 5-HT ligand compounds
  申请人：——

  公开号：US20030050300A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 have any of the values defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds. The invention also provides therapeutic methods as well as processes and intermediates useful for preparing compounds of Formula (I). The compounds are 5-HT ligands, and are useful for treating diseases whereas modulation of 5-HT activity is desired.

  本发明提供了化合物的公式（I）：1，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有规范中定义的任何值，以及包含该化合物的制药组合物。本发明还提供了治疗方法以及用于制备公式（I）化合物的过程和中间体。这些化合物是5-HT配体，并且对于治疗需要调节5-HT活性的疾病是有用的。
• Pyridopyrrolo benzheterocycles
  申请人：Endo Laboratories Inc.

  公开号：US04238607A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  ##STR1## where X is 0, S, S.fwdarw.O, or SO.sub.2 ; n is 0 or 1; m is 0 or 1; the R's are the same or different and are H or CH.sub.3, and one of them can be C.sub.2 -C.sub.9 alkyl, phenyl, C.sub.7 -C.sub.10 phenylalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or substituted phenyl or phenylalkyl; when X is S, and m is 0, one R in the group --RCR-- can be OCH.sub.3 ; when X is S and m is 1, the R in the group (CHR).sub.m can be OCH.sub.3 ; and R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, trifluoroacetyl, or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl where the substituent is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl; and their pharmaceutically suitable salts. The compounds are useful as sedatives; some of them also exhibit antidepressant, antihypertensive and antibacterial activity. The compounds are prepared by cyclizing compounds of formula II ##STR2## wherein R.sup.2 is R.sup.1 or acyl. The latter compounds are prepared by reacting 4-piperidones with compounds of formula III in the presence of a reducing agent ##STR3## or with compounds of formula VI ##STR4##

  该文本描述了一系列具有药理活性的化合物及其制备方法。这些化合物的通式为I，其中X为0、S、S.fwdarw.O或SO.sub.2；n为0或1；m为0或1；R为H或CH.sub.3，其中一个可以是C.sub.2-C.sub.9烷基、苯基、C.sub.7-C.sub.10苯基烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或取代苯基或苯基烷基；当X为S且m为0时，--RCR--中的一个R可以是OCH.sub.3；当X为S且m为1时，(CHR).sub.m中的R可以是OCH.sub.3；R.sup.1为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基、三氟乙酰基或取代C.sub.1-C.sub.4烷基，其中取代基为C.sub.3-C.sub.6环烷基、苯基或取代苯基；以及它们的药学上适用的盐。这些化合物可用作镇静剂；其中一些还具有抗抑郁、降压和抗菌活性。这些化合物通过将通式II的化合物环化制备而成，其中R.sup.2为R.sup.1或酰基。后一类化合物通过在还原剂的存在下将4-哌啶酮与通式III的化合物反应或与通式VI的化合物反应制备而成。
• US4013652A
  申请人：——

  公开号：US4013652A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4115577A
  申请人：——

  公开号：US4115577A

  公开（公告）日：1978-09-19