3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-benzofuran-2-ylcarboxylic acid | 783356-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-benzofuran-2-ylcarboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,2,2-Trifluoroethoxymethyl)benzofuran-2-carboxylic acid；3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 783356-64-9
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₄
• mdl: MFCD12636465
• 分子量: 274.196
• InChiKey: YTMBMUCAPYTRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-benzofuran-2-ylcarboxylic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give methyl 4-{2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)benzofuran-2-yl-carbonylamino]ethoxy}benzoate, which的产率得到methyl 4-{2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)benzofuran-2-ylcarbonylamino]ethoxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Method of Monitoring Anti-Tumor Activity of an Hdac Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种通过测量组蛋白去乙酰化酶抑制剂引起的组蛋白变异体H2AX的磷酸化或细胞角蛋白18片段aa 387-397水平来确定抗肿瘤活性的方法。

  公开号：

  US20080248506A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 methyl 3-(bromomethyl)benzofuran-2-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 3-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-benzofuran-2-ylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2005019174A1

文献信息

• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Sendzik Martin

  公开号：US20050131018A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• Novel hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Verner J. Erik

  公开号：US20050187261A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，其在治疗丙型肝炎方面具有用途。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面也具有用途。此外，还公开了制备这些化合物的制药组合物和方法。
• NOVEL HYDROXAMATES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Verner Erik J.

  公开号：US20090220454A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，可用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。同时，还公开了制备这些化合物的药物组合物和过程。
• Hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US07276612B2

  公开（公告）日：2007-10-02

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，可用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。此外，还公开了制备这些化合物的药物组合物和过程。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。