6-benzothiazolylisocyanate | 141492-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-benzothiazolylisocyanate
• 英文别名: 6-isocyanato-1,3-benzothiazole
• CAS: 141492-51-5
• 化学式: C₈H₄N₂OS
• 分子量: 176.199
• InChiKey: FPKAXNCBKLGMKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzothiazolylisocyanate 、 3-amino-1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以73 mg的产率得到tert-butyl N-[3-[[3-(1,3-benzothiazol-6-ylcarbamoylamino)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]methyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted benzazepines as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A nuclei, have been designed, synthesized, and evaluated for activity. Through a blind screening we found the compound 1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-7-methoxy-(3-(3)-methylureido)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one (9: IC50 = 1.6 mu M). Chemical modifications of 9 gave a potent NPY Y1 antagonist 3-(N-(4-hydroxyphenyl)-N'-methylguanidino)-1-N-(3-(N'-(tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one (14c: IC50 = 43 nM), which had no affinity for NPY Y2 and Y5 receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00087-5
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 6-氨基苯并噻唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give crude 6-benzothiazolylisocyanate的产率得到6-benzothiazolylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl derivatives and methods of treating central nervous system

  摘要：

  通式I的哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表取代的苯基，1-或2-二氮杂萘基，氮杂二氮杂萘基或二氮杂萘基； n为1、2、3或4； X为--O--或##STR2## 其中R.sup.2为氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-8-环烷基； Y为.dbd.O或.dbd.S或.dbd.NZ，其中Z为氢，C.sub.1-6-烷基或--CN，R.sup.3选自一组结构，已发现对各种受体亚型具有高亲和力，包括5-HT.sub.2受体，5-HT.sub.1A受体，α.sub.1受体，多巴胺受体或这些受体的组合，因此可能有助于治疗中枢神经系统，心血管系统和胃肠道疾病。

  公开号：

  US05246935A1

文献信息

• Antipsychotic piperidine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05378714A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  The present invention relates to therapeutically active piperidine derivatives, of formula 1 ##STR1## wherein, R.sup.1, R.sup.2, A, X and Y are as defined in the specification. The compounds are useful in the treatment of indications related to the CNS-system, cardiovascular system or to gastrointestinal disorders.

  本发明涉及治疗活性吡啶衍生物，化学式为1，其中，R.sup.1、R.sup.2、A、X和Y如规范中定义。这些化合物在治疗与中枢神经系统、心血管系统或胃肠道疾病相关的症状方面具有用途。
• Mesolimbic selective antipsychotic arylcarbamates
  作者：John Bondo Hansen、Anders Fink-Jensen、Birgitte V. Christensen、Frederick C. Grønvald、Lone Jeppesen、John P. Mogensen、Erik B. Nielsen、Mark A. Scheideler、Francis J. White、Xu-Feng Zhang

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80009-9

  日期：1998.11

  4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidine has been linked to various arylcarbamates to obtain compounds having affinity for dopamine-D-1 and -D-2, serotonin 5HT(2A) and alpha(1)-adrenoceptors. When Linkers with restricted flexibility are used, the biological activity is reduced indicating that a bended conformation is needed in this series of bioactive molecules. Compounds with a relatively low D-2/5HT(2A) affinity ratio in receptor binding experiments and high affinity for the alpha(1)-adrenoceptors exhibit a pharmacological profile which suggests a preferential effect on the mesocorticolimbic dopaminergic system and an 'atypical' antipsychotic activity. (C) Elsevier, Paris.
• Structure-activity relationship analysis of novel GSPT1 degraders based on benzotriazinone scaffold and its antitumor effect on xenograft mouse model
  作者：Akshay D. Takwale、Eun Yeong Kim、Yerin Jang、Dong Ho Lee、Seulgi Kim、Yuri Choi、Jin Hwan Kim、Da Yeon Lee、Yeongrin Kim、So Myoung Lee、Heung Kyoung Lee、Hye Jin Nam、Joo-Youn Lee、Jin Hwa Cho、Jeong Hee Moon、Ga Seul Lee、Jeong-Hoon Kim、Pilho Kim、Chi Hoon Park、Jong Yeon Hwang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105923

  日期：2022.10
• PIPERAZINYL DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0544765A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0679085A1

  公开（公告）日：1995-11-02