2-[(3-Ethoxycarbonyl-4-methyl-5-phenyl-thiophen-2-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester | 174072-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[(3-Ethoxycarbonyl-4-methyl-5-phenyl-thiophen-2-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[(3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-phenylthiophen-2-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 174072-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆S
• 分子量: 431.51
• InChiKey: KDVGJDARLRHIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Ethoxycarbonyl-4-methyl-5-phenyl-thiophen-2-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 polyphosphate ester 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 2-(4-aminophenyl)-3-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-7-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物的设计，合成及其构效关系是一类新型的，有效的，口服活性的，非肽类黄体生成激素的激素释放拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，

  DOI：

  10.1021/jm0512894
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 2-[(3-Ethoxycarbonyl-4-methyl-5-phenyl-thiophen-2-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物的设计，合成及其构效关系是一类新型的，有效的，口服活性的，非肽类黄体生成激素的激素释放拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，

  DOI：

  10.1021/jm0512894

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridin-4-one Derivatives as a Novel Class of Potent, Orally Active, Non-Peptide Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Receptor Antagonists
  作者：Takashi Imada、Nobuo Cho、Toshihiro Imaeda、Yoji Hayase、Satoshi Sasaki、Shizuo Kasai、Masataka Harada、Hirokazu Matsumoto、Satoshi Endo、Nobuhiro Suzuki、Shuichi Furuya

  DOI：10.1021/jm0512894

  日期：2006.6.1

  Design, synthesis, and structure-activity relationships of thieno[2,3-b]pyridin-4-one-based non-peptide luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor antagonists are described. Starting with the thienopyridin-4-one derivative 26d (T-98475) an optimization study was performed, which resulted in the identification of a highly potent and orally bioavailable LHRH receptor antagonist, 3-(N-benz

  设计，合成，和构效关系的基于thieno [2,3-b] pyridin-4-one的非肽黄体生成激素释放激素（LHRH）受体拮抗剂。从噻吩并吡啶-4-酮衍生物26d（T-98475）开始，进行了优化研究，从而确定了一种高效且可口服生物利用的LHRH受体拮抗剂3-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-7 -（2,6-二氟苄基）-4,7-二氢-2- [4-（1-氢xy-1-环丙烷羧酰胺基）苯基] -5-异丁酰基-4-氧噻吩并[2,3-b]吡啶（33c ）。化合物33c显示出对人受体的亚纳摩尔体外活性，并且其口服给药有效地抑制了cast割的雄性食蟹猴的血浆LH水平。此外，