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6-chloro-3-morpholinochromone | 71706-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-morpholinochromone
英文别名
6-chloro-3-morpholin-4-yl-chromen-4-one;6-Chlor-3-N-morpholinochromon;6-Chloro-3-morpholin-4-ylchromen-4-one
6-chloro-3-morpholinochromone化学式
CAS
71706-73-5
化学式
C13H12ClNO3
mdl
——
分子量
265.696
InChiKey
OZNSCWLJQYHMJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-3-morpholinochromone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到cis-6-chloro-3-morpholino-chroman-4-ol
    参考文献:
    名称:
    A NEW SYNTHESIS OF CIS-3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS
    摘要:
    3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.
    DOI:
    10.1081/scc-120005433
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-4-二氢色原酮potassium carbonate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 26.25h, 生成 6-chloro-3-morpholinochromone
    参考文献:
    名称:
    A NEW SYNTHESIS OF CIS-3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS
    摘要:
    3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.
    DOI:
    10.1081/scc-120005433
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文献信息

  • Rastogi,M.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 34 - 36
    作者:Rastogi,M.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A NEW SYNTHESIS OF <i>CIS-</i>3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS
    作者:M. Venkati、G. L. David Krupadanam
    DOI:10.1081/scc-120005433
    日期:2002.1.1
    3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.
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