(+)-7-(4-{[(N-t-butoxycarbonyl)amino]methyl}-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+)-7-(4-{[(N-t-butoxycarbonyl)amino]methyl}-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4,8,8-trimethyl-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₇FN₄O₇
• 分子量: 560.623
• InChiKey: XTZIXFJLYCNDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-4-(N-t-butoxycarbonyl)aminomethyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane 、 环丙基萘啶羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.6%的产率得到(+)-7-(4-{[(N-t-butoxycarbonyl)amino]methyl}-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active quinoline carboxylic acid derivatives with 7-pyrrolidine substituents causing optical activity and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及具有光学活性的喹啉羧酸衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂合物及其制备方法。更具体地，本发明涉及含有4-氨基甲基-4-甲基-3-(Z)-烷氧亚氨基吡咯烷取代基的具有光学活性的喹啉羧酸衍生物，该取代基在喹啉核的7位引起光学活性。由于本发明的化合物相对于其对映体、消旋体和常规抗菌剂具有优越的抗菌活性和药代动力学特性，且几乎没有光毒性，因此本发明的化合物可作为抗菌剂使用。

  公开号：

  US06649763B1