(+)-7-(4-{[(N-t-butoxycarbonyl)amino]methyl}-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+)-7-(4-{[(N-t-butoxycarbonyl)amino]methyl}-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4,8,8-trimethyl-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₇FN₄O₇
• 分子量: 560.623
• InChiKey: XTZIXFJLYCNDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-4-(N-t-butoxycarbonyl)aminomethyl-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane 、 环丙基萘啶羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.6%的产率得到(+)-7-(4-{[(N-t-butoxycarbonyl)amino]methyl}-4,8,8-trimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active quinoline carboxylic acid derivatives with 7-pyrrolidine substituents causing optical activity and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及具有光学活性的喹啉羧酸衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂合物及其制备方法。更具体地，本发明涉及含有4-氨基甲基-4-甲基-3-(Z)-烷氧亚氨基吡咯烷取代基的具有光学活性的喹啉羧酸衍生物，该取代基在喹啉核的7位引起光学活性。由于本发明的化合物相对于其对映体、消旋体和常规抗菌剂具有优越的抗菌活性和药代动力学特性，且几乎没有光毒性，因此本发明的化合物可作为抗菌剂使用。

  公开号：

  US06649763B1

文献信息

• Optically active quinoline carboxylic acid derivatives with 7-pyrrolidine substituents causing optical activity and a process for the preparation thereof
  申请人：Dong Wha Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：US06649763B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The present invention relates to optically active quinoline carboxylic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, their solvates, and a process for the preparation thereof. More specifically, the present invention relates to optically active quinoline carboxylic acid derivatives containing 4-aminomethyl-4-methyl-3-(Z)-alkoxyirninopyrrolidine substituents causing optical activity at the 7-position of the quinolone nuclei. As the compounds of the present invention have superior antibacterial activity and pharmacokinetic profiles to their enantiomers, their racemates and conventional antibacterial agents, with nearly no phototoxicity, the compounds of this invention are useful for antibacterial agents.

  本发明涉及具有光学活性的喹啉羧酸衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂合物及其制备方法。更具体地，本发明涉及含有4-氨基甲基-4-甲基-3-(Z)-烷氧亚氨基吡咯烷取代基的具有光学活性的喹啉羧酸衍生物，该取代基在喹啉核的7位引起光学活性。由于本发明的化合物相对于其对映体、消旋体和常规抗菌剂具有优越的抗菌活性和药代动力学特性，且几乎没有光毒性，因此本发明的化合物可作为抗菌剂使用。