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1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine | 34803-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine
英文别名
1-[β-(2-methyl-5-fluoro-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine;1-[beta-(2-Methyl-5-fluoro-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine;3-(5-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one
1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine化学式
CAS
34803-69-5
化学式
C22H24FN3O
mdl
——
分子量
365.45
InChiKey
SGOCKZIOEALINX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazinobutyrophenone derivatives
    摘要:
    中枢神经系统活性丁酮酚衍生物,其中γ-哌嗪丁酮酚衍生物的化学式如下:其中R^1为氢、氨基、C1-C5烷酰胺基、C1-C4烷基胺基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰基)氨基;R^2为氢或卤素;R^3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基;m为0、1或2,以及其酸盐,可以通过将化学式如下的吲哚衍生物与氧化剂反应制备:其中R^2、R^3和m的定义与上述相同,R^4和R^5分别为氢或C1-C4烷基,以产生一个o-烷酰胺基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^4、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,进一步水解产物以得到一个o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,若R^5为氢,则重氮化得到的o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物,并随后通过分解得到的重氮化合物以氢取代重氮基团。在获得的丁酮酚衍生物中,其中R^1为氨基、烷酰胺基、烷基胺基或N-烷基烷酰胺基以及其中R^1为氢且R^2在对羰基的位置被卤素取代的化合物是新颖的化合物。
    公开号:
    US03933824A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪 、 2-methyl-5-fluoro-3-indolylpropionic acid 、 氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Piperazinobutyrophenone derivatives
    摘要:
    中枢神经系统活性丁酮酚衍生物,其中γ-哌嗪丁酮酚衍生物的化学式如下:其中R^1为氢、氨基、C1-C5烷酰胺基、C1-C4烷基胺基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰基)氨基;R^2为氢或卤素;R^3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基;m为0、1或2,以及其酸盐,可以通过将化学式如下的吲哚衍生物与氧化剂反应制备:其中R^2、R^3和m的定义与上述相同,R^4和R^5分别为氢或C1-C4烷基,以产生一个o-烷酰胺基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^4、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,进一步水解产物以得到一个o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,若R^5为氢,则重氮化得到的o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物,并随后通过分解得到的重氮化合物以氢取代重氮基团。在获得的丁酮酚衍生物中,其中R^1为氨基、烷酰胺基、烷基胺基或N-烷基烷酰胺基以及其中R^1为氢且R^2在对羰基的位置被卤素取代的化合物是新颖的化合物。
    公开号:
    US03933824A1
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文献信息

  • US3933824A
    申请人:——
    公开号:US3933824A
    公开(公告)日:1976-01-20
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