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1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine
1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine | 34803-69-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine
英文别名
1-[β-(2-methyl-5-fluoro-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine;1-[beta-(2-Methyl-5-fluoro-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine;3-(5-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one
CAS
34803-69-5
化学式
C
22
H
24
FN
3
O
mdl
——
分子量
365.45
InChiKey
SGOCKZIOEALINX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
27
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环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
39.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-fluoro-2-methyl-3-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-indole
34803-71-9
C
22
H
26
FN
3
351.467
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine
以
四氢呋喃
、
水
、
苯
为溶剂, 生成
5-fluoro-2-methyl-3-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propyl]-indole
参考文献:
名称:
Piperazinobutyrophenone derivatives
摘要:
中枢神经系统活性丁酮酚衍生物,其中γ-哌嗪丁酮酚衍生物的化学式如下:其中R^1为氢、氨基、C1-C5烷酰胺基、C1-C4烷基胺基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰基)氨基;R^2为氢或卤素;R^3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基;m为0、1或2,以及其酸盐,可以通过将化学式如下的吲哚衍生物与氧化剂反应制备:其中R^2、R^3和m的定义与上述相同,R^4和R^5分别为氢或C1-C4烷基,以产生一个o-烷酰胺基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^4、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,进一步水解产物以得到一个o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,若R^5为氢,则重氮化得到的o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物,并随后通过分解得到的重氮化合物以氢取代重氮基团。在获得的丁酮酚衍生物中,其中R^1为氨基、烷酰胺基、烷基胺基或N-烷基烷酰胺基以及其中R^1为氢且R^2在对羰基的位置被卤素取代的化合物是新颖的化合物。
公开号:
US03933824A1
作为产物:
描述:
N-苯基哌嗪
、 2-methyl-5-fluoro-3-indolylpropionic acid 、
氯甲酸乙酯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-[3-(5-fluoro-2-methyl-indol-3-yl)-propionyl]-4-phenyl-piperazine
参考文献:
名称:
Piperazinobutyrophenone derivatives
摘要:
中枢神经系统活性丁酮酚衍生物,其中γ-哌嗪丁酮酚衍生物的化学式如下:其中R^1为氢、氨基、C1-C5烷酰胺基、C1-C4烷基胺基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰基)氨基;R^2为氢或卤素;R^3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基;m为0、1或2,以及其酸盐,可以通过将化学式如下的吲哚衍生物与氧化剂反应制备:其中R^2、R^3和m的定义与上述相同,R^4和R^5分别为氢或C1-C4烷基,以产生一个o-烷酰胺基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^4、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,进一步水解产物以得到一个o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物:其中R^2、R^3、R^5和m的定义与上述相同,如果需要,若R^5为氢,则重氮化得到的o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物,并随后通过分解得到的重氮化合物以氢取代重氮基团。在获得的丁酮酚衍生物中,其中R^1为氨基、烷酰胺基、烷基胺基或N-烷基烷酰胺基以及其中R^1为氢且R^2在对羰基的位置被卤素取代的化合物是新颖的化合物。
公开号:
US03933824A1
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文献信息
US3933824A
申请人:
——
公开号:
US3933824A
公开(公告)日:
1976-01-20
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