1-phenyl-N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]ethanamine | 90472-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 90472-38-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: ODZFGOKUXYMPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]ethanamine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到N-methyl-1-phenyl-N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基烷基胺配体及其钯配合物：核磁共振重新审视结构和反应性

  摘要：

  吡啶基甲胺或 pma 是用于不同催化转化的通用平台。通过液态核磁共振研究了五种 pma 配体及其各自的 Pd 配合物。通过比较每个 pma/pma-Pd 对的 1H、13C 和 15N 化学位移，金属环原子的一般趋势涉及悬臂处电子分布的变化，尤其是在配体的氮原子处。此外，侧臂氮原子从伯胺到叔胺的化学位移增加也与配合物中拥挤的增加有关。该陈述与为几个配合物收集的 X 射线数据非常一致。涉及 pma-Pd 配合物的 Suzuki-Miyaura 反应的催化结果表明，在该系列中，金属环中空间拥挤且富含电子的配体对于获得具有良好选择性的偶联产物至关重要。在这种情况下，所有活性核的化学位移的 NMR 研究，特别是在金属环中，可以给出所研究的 pma-Pd 配合物家族的反应性趋势。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.4058

文献信息

• Pyridylalkylamine ligands and their palladium complexes: structure and reactivity revisited by NMR
  作者：Alexandre Requet、Olivier Colin、Flavien Bourdreux、Salim M. Salim、Sylvain Marque、Christine Thomassigny、Christine Greck、Jonathan Farjon、Damien Prim

  DOI：10.1002/mrc.4058

  日期：2014.6

  tertiary amine is also related to the increase of crowding within the complex. This statement is in good agreement with X‐ray data collected for several complexes. Catalytic results for the Suzuki–Miyaura reaction involving the pma–Pd complexes showed within this series that a sterically crowded and electron‐rich ligand in the metallacycle was essential to reach the coupling product with a good selectivity

  吡啶基甲胺或 pma 是用于不同催化转化的通用平台。通过液态核磁共振研究了五种 pma 配体及其各自的 Pd 配合物。通过比较每个 pma/pma-Pd 对的 1H、13C 和 15N 化学位移，金属环原子的一般趋势涉及悬臂处电子分布的变化，尤其是在配体的氮原子处。此外，侧臂氮原子从伯胺到叔胺的化学位移增加也与配合物中拥挤的增加有关。该陈述与为几个配合物收集的 X 射线数据非常一致。涉及 pma-Pd 配合物的 Suzuki-Miyaura 反应的催化结果表明，在该系列中，金属环中空间拥挤且富含电子的配体对于获得具有良好选择性的偶联产物至关重要。在这种情况下，所有活性核的化学位移的 NMR 研究，特别是在金属环中，可以给出所研究的 pma-Pd 配合物家族的反应性趋势。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.