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(5-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one | 19492-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one
英文别名
1-(5-Chloro-1-benzothiophen-3-yl)propan-2-one
(5-chloro-benzo[<i>b</i>]thiophen-3-yl)-propan-2-one化学式
CAS
19492-91-2
化学式
C11H9ClOS
mdl
——
分子量
224.711
InChiKey
BWDZDDILPNAUOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one高氯酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-butyl-6-chloro-3-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    苯并[b]噻吩并[2,3-c]吡啶鎓对的合成与反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00503530
  • 作为产物:
    描述:
    [(E)-1-(5-chloro-1-benzothiophen-3-yl)prop-1-en-2-yl] acetate 、 生成 (5-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    DULENKO, V. I.;TOLKUNOV, S. V.;ALEKSEEV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1351-1354
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
    申请人:Bedard Patricia W.
    公开号:US20080125454A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.
    目前的教导涉及抗炎物质领域,更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面,治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、水合物或酯,其中W 1 ,W 2 ,R 1 ,L,X,Y,Z和n 1 的定义如本文所述。
  • Pharmacologically active benzo[b]thiophen derivatives. Part VIII. Benzo[b]thiophen analogues of tryptophan and α-methyltryptophan, and some of their 5-substituted derivatives
    作者:N. B. Chapman、R. M. Scrowston、R. Westwood
    DOI:10.1039/j39690001855
    日期:——
    α-Amino-β-(3-benzo[b]thienyl) propionic acid, the benzo[b]thiophen analogue of tryptophan, has been prepared by reaction of 3-chloromethylbenzo[b]thiophen with diethyl acetamidomalonate or diethyl formamidoalonate, and acidic or alkaline hydrolysis of the product. Its 5-bromo-, 5-chloro-, 5-methyl-, and 5-nitro-derivatives were similarly preprared for pharmacologicl evaluation. (3-Benzo[b]thienyl)acetone
    色氨酸的苯并[ b ]噻吩类似物α-氨基-β-(3-苯并[ b ]噻吩基)丙酸是通过使3-氯甲基苯并[ b ]噻吩与乙酰氨基丙二酸二乙酯或甲酰胺基丙二酸二乙酯反应制备的。或产品的碱水解。类似地,将其5-溴-,5-氯-,5-甲基-和5-硝基衍生物用于药理学评价。(3-苯并[ b ]噻吩基)丙酮,用3-苯并[反应制备b ] thienylacetyl酰氯与该产品的二ethozxymagnesium -丙二酸酯和酸性水解,与氰化钾,氯化铵,和碳酸铵的混合物反应在乙醇水溶液中得到5-(3-苯并[ b的]噻吩基)-5-甲基氢化反应进行碱性水解,得到α-甲基色氨酸的苯并[ b ]噻吩类似物。类似地制备了其5-溴-,5-氯-,5-甲基和5-硝基衍生物。
  • Methods and Compositions for Selectin Inhibition
    申请人:Kaila Neelu
    公开号:US20090069564A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.
    本发明涉及抗炎物质领域,更具体地涉及一种新型化合物,其作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。在某些实施例中,提供了治疗选择素介导疾病的方法,其中包括给予式I化合物的治疗,其中该式中的组分变量在此定义。
  • US7465798B2
    申请人:——
    公开号:US7465798B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • US7994333B2
    申请人:——
    公开号:US7994333B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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