(2,2-dimethylcyclobutyl)ammonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,2-dimethylcyclobutyl)ammonium chloride
• 英文别名: 2,2-dimethylcyclobutylamine hydrochloride；(2,2-dimethylcyclobutyl)azanium;chloride
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD26959272
• 分子量: 135.637
• InChiKey: YGDUGBJDOBKECZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethylcyclobutyl)ammonium chloride 、 3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-3-hydroxy-4-methoxy-pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书1中定义的那样，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。

  公开号：

  WO2020239854A1
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,2-dimethylcyclobutyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]涉及烯属酮中间体的环加成反应合成氨基-环丁烷

  摘要：

  我们描述了一种通过酮亚胺盐和烯烃之间的[2 + 2]环加成反应合成氨基环丁烷的有效方法，然后进行还原步骤。使用易于除去的N-烯丙基部分作为保护基团，增加了该方法在几个步骤中获得高度官能化的含环丁烷胺结构单元的潜力。此外，DFT计算验证了[2 + 2]环加成反应中N-烯丙基和N-炔丙基酮亚胺的相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.092

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2020109509A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂，尤其是杀菌剂。
• [EN] MICROBIOCIDAL 2-ACYLAMINO-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ACYLAMINO-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020109511A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂，特别是杀真菌剂。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022232320A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂，例如用于治疗癌症。本公开还提供了包括本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021244951A9

  公开（公告）日：2022-01-13
• MICROBIOCIDAL THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3717479A1

  公开（公告）日：2020-10-07