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2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine | 219536-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine
英文别名
N-[4-(10-acetamido-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridin-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylbenzamide
2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine化学式
CAS
219536-57-9
化学式
C32H32Cl2N4O2
mdl
——
分子量
575.538
InChiKey
NRXBMASDPBACIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE NAPHTHYRIDINE OU LEURS SELS
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:WO1999000388A1
    公开(公告)日:1999-01-07
    (EN) Novel naphthyridine compounds represented by general formula (1), having antagonistic effects on tachykinin receptors, and being useful as preventives or remedies for diseases in which tachykinin receptors seemingly participate: wherein R1, R2 and R3 independently represent each hydrogen, lower alkyl, etc., or R1 and R2 or R2 and R3 may be bonded to each other to form a cyclic group; X and Y represent each methylene or ethylene; Z represents optionally substituted phenyl, etc.; A represents hydrogen, lower alkyl, etc.; and G represents acyl. A particular example of the above compounds is 2-[(-)-4- (N-benzoyl-N-methyl) amino-3-(3,4-dichlorophenyl) butyl]-10-acetylamino-1,2, 3,4-tetrahydro-benzo[b] [1,6]-naphthyridine.(FR) On décrit de nouveaux composés de naphthyridine de la formule générale (1) qui ont des effets antagonistes sur les récepteurs de tachykinine et conviennent comme substances prophylactiques ou thérapeutiques contre des maladies auxquelles sont apparemment associés des récepteurs de tachykinine. Dans ladite formule, R1, R2 et R3 sont chacun, indépendamment, hydrogène, alkyle inférieur, etc., ou R1 et R2 ou R2 et R3 peuvent se lier l'un à l'autre pour former un groupe cyclique; X et Y sont, chacun, méthylène ou éthylène; Z est éventuellement phényle substitué, etc.; A est hydrogène, alkyle inférieur, etc.; et G est acyle. Un exemple particulier de ces composés est 2-[(-)-4- (N-benzoyl-N-méthyl) amino-3-(3,4-dichlorophényl) butyl]-10-acétylamino-1,2, 3,4-tétrahydro-benzo[b] [1,6]-naphthyridine.
    一种新型萘啶化合物,其化学式表示为(1),具有对缓激肽受体的拮抗作用,并可用作预防或治疗缓激肽受体参与的疾病的药物:其中,R1、R2和R3分别独立地表示氢、低碳基等,或R1和R2或R2和R3可以结合形成环状基团;X和Y分别表示亚甲基或乙烯基;Z表示可选取代的苯基等;A表示氢、低碳基等;G表示酰基。上述化合物的一个特定例子是2-[(-)-4-(N-苯甲酰-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-苯并[b][1,6]-萘啶。
  • NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0997462A1
    公开(公告)日:2000-05-03
    A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.
    一种通式(1)代表的新型萘啶化合物: 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢原子、低级烷基或类似基团,或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 合在一起形成环状基团;X 和 Y 各为亚甲基或亚乙基;Z 为苯基、取代苯基或类似基团;A 是氢原子、低级烷基或类似基团;G 是酰基,显示出对速激肽受体的拮抗作用,可用作速激肽受体被认为是致病原因的疾病的预防或治疗剂。这种化合物的一个具体例子是 2-[(-)-4-(N-苯甲酰基-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]萘啶。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP1142892A1
    公开(公告)日:2001-10-10
    A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R, and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.
    一种作为速激肽受体拮抗剂具有高活性的新型萘啶衍生物可通过使酰化剂(如羧酸衍生物)与式(1)所代表的化合物反应而高效制得: 其中 R1、R 和 R3 分别代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、芳基、杂芳基、氨基等,X1 和 X2 分别代表卤素原子。
  • EP0997462A4
    申请人:——
    公开号:EP0997462A4
    公开(公告)日:2001-07-04
  • US6294547B1
    申请人:——
    公开号:US6294547B1
    公开(公告)日:2001-09-25
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