1-[(4-Anilinophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium iodide | 63737-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(4-Anilinophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium iodide
• 英文别名: 4-[(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)methyl]-N-phenylaniline;iodide
• CAS: 63737-04-2
• 化学式: C₁₉H₂₅N₂*I
• 分子量: 408.325
• InChiKey: GGJJNHAXFWCMLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Anilinophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium iodide 、 咪唑并二甲基吡啶 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-((2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  确定有效的选择性GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗塞的药物先导。

  摘要：

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00014
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-[(4-Anilinophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  确定有效的选择性GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗塞的药物先导。

  摘要：

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00014

文献信息

• VEIRFOND J.-M.; LEHUEDE J.; MIOQUE M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART 2, NO 11-12, 644-650
  作者：VEIRFOND J.-M.、 LEHUEDE J.、 MIOQUE M.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of a Potent and Selective GPR4 Antagonist as a Drug Lead for the Treatment of Myocardial Infarction
  作者：Hayato Fukuda、Saki Ito、Kenji Watari、Chihiro Mogi、Mitsuhiro Arisawa、Fumikazu Okajima、Hitoshi Kurose、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00014

  日期：2016.5.12

  infarction due the decreased tissue pH. We are interested in GPR4 antagonists as potential effective pharmacologic tools and/or drug leads for the treatment of myocardial infarction. We investigated the structure-activity relationship of a known GPR4 antagonist 1 as a lead compound to identify 3b as the first potent and selective GPR4 antagonist, whose effectiveness was demonstrated in a mouse myocardial

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。