3,3'-二烯丙基二乙基己烯雌酚 | 4870-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3'-二烯丙基二乙基己烯雌酚
• 英文名称: 3,4-bis(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-3-hexene
• 英文别名: 3,3'-Diallyl-stilboestrol；4.4'-dihydroxy-α.α'-diethyl-3.3'-diallyl-trans-stilbene；4.4'-Dihydroxy-α.α'-diaethyl-3.3'-diallyl-trans-stilben；3,3'-diallyl-diethylstilbestrol；3,3'-Diallyldiethylstilbestrol；4-[(E)-4-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)hex-3-en-3-yl]-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 4870-88-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: NUKHDOPGAIWQMC-QURGRASLSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二烯丙基二乙基己烯雌酚 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  알콕시실릴기를 갖는 비스페놀계 에폭시 화합물 및 그 제조방법, 및 그 경화 생성물을 포함하는 유기-무기재료 복합체 및 그 복합체 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及具有烷氧基苯环的双酚类环氧化合物及其制备方法，以及包含硬化产物的有机-无机材料复合物及其制备方法，更详细地说，涉及一种新型具有改进耐热性和热膨胀特性以及提供优越硬化度的复合物，可用于制造下一代半导体基板、PCB等高密度和高性能电子元件的有机-无机材料复合物及其制备方法。

  公开号：

  KR20160143996A
• 作为产物：
  描述：

  己烯雌酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3'-二烯丙基二乙基己烯雌酚
  参考文献：
  名称：

  티올-엔 반응을 이용한 비스페놀계 에폭시 화합물 및 그 제조방법, 및 그 경화 생성물을 포함하는 유기-무기재료 복합체 및 그 복합체 제조방법

  摘要：

  本发明涉及具有알科西基-烷基-S-烷基基团的双酚类环氧化合物及其制备方法，以及包含硬化产物的有机-无机材料复合物及其制备方法，更详细地说，本发明涉及新型双酚类环氧化合物及其制备方法，以及包含硬化产物的有机-无机材料复合物，该复合物在制造下一代半导体基板和PCB等高密度和高性能电子元件时表现出改善的耐热性和热膨胀特性，同时提供优异的硬化度。

  公开号：

  KR20170075105A

文献信息

• Synthesis, cytotoxicity, and antiviral activities of new neolignans related to honokiol and magnolol
  作者：Franck Amblard、Baskaran Govindarajan、Benjamin Lefkove、Kimberly L. Rapp、Mervi Detorio、Jack L. Arbiser、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.024

  日期：2007.8

  A series of new bisphenol derivatives bearing allylic moieties were synthesized as potential analogs of honokiol and/or magnolol. Certain compounds exhibited specific anti-proliferation activity against SVR cells and moderate anti-HIV-1 activity in primary human lymphocytes. Compound 5h was the most potent compound and its anti-tumor activity was evaluated in vivo. Published by Elsevier Ltd.
• Preparation of New Derivatives of Diethylstilbestrol and Hexestrol by the Claisen Rearrangement¹
  作者：Emil Kaiser、J. J. Svarz

  DOI：10.1021/ja01208a031

  日期：1946.4
• Vilkas; Epsztein; Sainton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 191 - 192
  作者：Vilkas、Epsztein、Sainton、Leclercq

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of diethylstilbestrol
  申请人：ARMOUR & CO

  公开号：US02502324A1

  公开（公告）日：1950-03-28
• Honokiol Derivates For the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Arbiser Jack L.

  公开号：US20080300298A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides novel honokiol derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing the honokiol derivatives. These compounds and pharmaceutical compositions can be used in the prevention and/or treatment of cancer. In particular, honokiol derivatives, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods for their use in the treatment of myeloma are provided.