3-(aminomethyldimethylsilanyl)propan-1-ol | 499773-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-(aminomethyldimethylsilanyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[Aminomethyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol
• CAS: 499773-81-8
• 化学式: C₆H₁₇NOSi
• mdl: MFCD19213083
• 分子量: 147.293
• InChiKey: ORCOREGGYXWKIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyldimethylsilanyl)propan-1-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl N-[[3-[[(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl]oxy]propyl-dimethylsilyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  利用Mitsunobu反应合成作为潜在的骨重塑剂的l-抗坏血酸衍生物

  摘要：

  描述了抗坏血酸衍生物7a - d的合成。从进行氢化硅烷化反应的乙酸烯基酯1a – d开始，可以高收率获得生成的羟基氯硅烷3a – d。后面的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后与水合肼反应，得到氨基硅烷醇5a - d。然后通过Mitsunobu反应将抗坏血酸的3-羟基位置烷基化，得到7a - d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01185-7
• 作为产物：
  描述：

  3-[(氯甲基)二甲基硅基]-1-丙醇 在 18-冠醚-6 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(aminomethyldimethylsilanyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用Mitsunobu反应合成作为潜在的骨重塑剂的l-抗坏血酸衍生物

  摘要：

  描述了抗坏血酸衍生物7a - d的合成。从进行氢化硅烷化反应的乙酸烯基酯1a – d开始，可以高收率获得生成的羟基氯硅烷3a – d。后面的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后与水合肼反应，得到氨基硅烷醇5a - d。然后通过Mitsunobu反应将抗坏血酸的3-羟基位置烷基化，得到7a - d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01185-7