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3,3,3-三(三氟甲基)-1-丙炔 | 14115-48-1

中文名称
3,3,3-三(三氟甲基)-1-丙炔
中文别名
——
英文名称
3,3-bis-(trifluoromethyl)-4,4,4-trifluoro-1-butyne
英文别名
4,4,4-trifluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)but-1-yne;4,4,4-trifluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)butyne;4,4,4-trifluoro-3,3-bis-trifluoromethyl-but-1-yne
3,3,3-三(三氟甲基)-1-丙炔化学式
CAS
14115-48-1
化学式
C6HF9
mdl
MFCD00156040
分子量
244.06
InChiKey
IAVPFYFZUPGGFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    39-39,5°C
  • 密度:
    1.5252

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • 海关编码:
    2903399090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993

SDS

SDS:eca9670b2be43832c0eeff34bd08f868
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-三(三氟甲基)-1-丙炔碘苷copper(l) iodide四(三苯基膦)钯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以98%的产率得到5-(4,4,4-trifluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)but-1-ynyl)-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    作为核酸构象敏感 19f NMR 探针的九氟核苷。
    摘要:
    通过 5-iodo-2'-deoxyuridine 与 4,4,4-trifluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-butyne 的 Sonogashira 偶联制备了带有全氟叔丁基 (4) 的核苷。定量产量,随后掺入 DNA 寡聚体中。热变性研究表明,与胸苷相比,4 对双链体稳定性的影响可以忽略不计。从单链到双链的转变通过 (19) F NMR 光谱在微摩尔浓度的低聚物进行监测,证明了 4 作为 NMR 报告核苷的敏感性。
    DOI:
    10.1021/ol800872a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mochalina,E.P. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 169, p. 816 - 819
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method of forming interlayer insulating film
    申请人:MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.
    公开号:US20010051228A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    A material containing, as a main component, an organic silicon compound represented by the following general formula: R 1 x Si(OR 2 ) 4-x (where R 1 is a phenyl group or a vinyl group; R 2 is an alkyl group; and x is an integer of 1 to 3) is caused to undergo plasma polymerization or react with an oxidizing agent to form an interlayer insulating film composed of a silicon oxide film containing an organic component. As the organic silicon compound where R 1 is a phenyl group, there can be listed phenyltrimethoxysilane or diphenyldimethoxysilane. As the organic silicon compound where R 1 is a vinyl group, there can be listed vinyltrimethoxysilane or divinyldimethoxysilane.
    一种材料,其主要成分是由以下通式表示的有机硅化合物: R 1 x Si(OR 2 ) 4-x (其中 R 1 是苯基或乙烯基;R 2 为烷基;x 为 1 至 3 的整数)进行等离子聚合或与氧化剂反应,形成由含有有机成分的氧化硅膜构成的层间绝缘膜。作为有机硅化合物,其中 R 1 为苯基的有机硅化合物,可以列出苯基三甲氧基硅烷或二苯基二甲氧基硅烷。作为 R 1 为乙烯基的有机硅化合物,可列出乙烯基三甲氧基硅烷或二乙烯基二甲氧基硅烷。
  • Synthesis of Fluorine-Labeled Peptide Nucleic Acid Building Blocks as Sensors for the <sup>19</sup>F NMR Spectroscopic Detection of Different Hybridization Modes
    作者:Anu Kiviniemi、Merita Murtola、Petri Ingman、Pasi Virta
    DOI:10.1021/jo400014y
    日期:2013.6.7
    Peptide nucleic acid (PNA) building blocks, bearing a fluorine sensor at C-5 of the uracil base [viz. trifluoromethyl and 3,3-bis(trifluoromethyl)-4,4,4-trifluorobut-1-ynyl], were synthesized and incorporated to a PNA strand, and their applicability for the monitoring of different hybridization modes by F-19 NMR spectroscopy was studied. Both sensors gave unique F-19 resonance shifts in NMR when the PNA was targeted to a complementary antiparallel DNA, antiparallel RNA, parallel DNA, and parallel RNA. The 5-trifluoromethyl-derived sensor was additionally applied for the monitoring of interconversions from a parallel DNA/PNA complex to an antiparallel RNA/PNA complex and from a PNA/PNA complex to two DNA/PNA complexes (i.e., double-duplex invasion).
  • Deljagina N. I., Tscherstkow W. F., Sterlin S. R., German L. S., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 3, S 574-575
    作者:Deljagina N. I., Tscherstkow W. F., Sterlin S. R., German L. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US6558756B2
    申请人:——
    公开号:US6558756B2
    公开(公告)日:2003-05-06
  • Mochalina,E.P. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 169, p. 816 - 819
    作者:Mochalina,E.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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