2-methyl-13-oxo-6,13-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]-quinoline-8-carbaldehyde | 1383690-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-methyl-13-oxo-6,13-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]-quinoline-8-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-13-oxo-6H-[1]benzoxepino[3,4-b]quinoline-8-carbaldehyde
• CAS: 1383690-94-5
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: KDVZDOYMZROTRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-13-oxo-6,13-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]-quinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  8-甲酰基-2-（苯氧基甲基）喹啉-3-羧酸的合成与环化

  摘要：

  轻松合成一系列新的喹啉-8-甲醛化合物，即8-甲酰基-2-（苯氧基甲基）喹啉-3-羧酸（4a - 4h）和13-氧代-6,13-​​二氢[1]苯并庚啶[3,4- b ]喹啉-8-甲醛（5a - 5g）的描述涉及2-（氯甲基）-8-甲酰基喹啉-3-羧酸乙酯（3）与取代酚的一锅合成反应，然后是通过多磷酸（PPA）处理进行分子内环化反应。喹啉-8-甲醛4a - 4h和5a - 5g是新颖的，其结构得到IR的支持，11 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100420

文献信息

• Synthesis and Cyclization of 8-Formyl-2-(phenoxymethyl)quinoline-3-carboxylic Acids
  作者：Wentao Gao、Zhigang Zhao、Yang Li、Yan Yan、Feng Li

  DOI：10.1002/cjoc.201100420

  日期：2012.5

  A facile synthesis of a series of new quinoline‐8‐carbaldehyde compounds, namely 8‐formyl‐2‐(phenoxymethyl)quinoline‐3‐carboxylic acids (4a–4h) and 13‐oxo‐6,13‐dihydro[1]benzoxepino[3,4‐b]quinoline‐8‐carbaldehyde (5a–5g) is described, involving the one‐pot synthesis reaction of ethyl 2‐(chloromethyl)‐8‐formylquinoline‐3‐carboxylate (3) with substituted phenols followed by the intramolecular cyclization

  轻松合成一系列新的喹啉-8-甲醛化合物，即8-甲酰基-2-（苯氧基甲基）喹啉-3-羧酸（4a - 4h）和13-氧代-6,13-​​二氢[1]苯并庚啶[3,4- b ]喹啉-8-甲醛（5a - 5g）的描述涉及2-（氯甲基）-8-甲酰基喹啉-3-羧酸乙酯（3）与取代酚的一锅合成反应，然后是通过多磷酸（PPA）处理进行分子内环化反应。喹啉-8-甲醛4a - 4h和5a - 5g是新颖的，其结构得到IR的支持，11 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析。