trans-6-cyano-4-(2-furoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-6-cyano-4-(2-furoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol
• 英文别名: N-[(3R,4S)-6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: RHNPFPMYMQDLNI-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 trans-6-cyano-4-(2-furoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  4-（取代-羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了口服给予有意识的自发性高血压大鼠的一系列新型4-（取代-羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。对于具有在羰基侧翼的烷基，氨基或芳基的化合物，观察到最佳活性。在烷基和氨基系列中，最有效的化合物分别包含甲基和甲基氨基。已使用-86作为标记物，将几种类似物与cromakalim（1）对兔肠系膜动脉钾离子外流的作用进行了比较。每种化合物增强rub 86流出的能力与其降血压活性大致平行​​，因此这些类似物（如化合物（1））属于已归类为钾通道激活剂的一系列药物。

  DOI：

  10.1021/jm00171a051

文献信息

• Benzopyran compound and its pharmaceutical use
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0339562B1

  公开（公告）日：1993-09-15
• Benzopyran derivatives.
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0126311B1

  公开（公告）日：1989-09-13
• BICYCLIC COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0673373A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• US4571406A
  申请人：——

  公开号：US4571406A

  公开（公告）日：1986-02-18
• US5908860A
  申请人：——

  公开号：US5908860A

  公开（公告）日：1999-06-01