(E)-7-p-nitrobenzylidene-2H,6H-naphtho<1,8-b,c>furan-2,6-dione | 153164-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-7-p-nitrobenzylidene-2H,6H-naphtho<1,8-b,c>furan-2,6-dione
• 英文别名: (E)-7-p-nitrobenzylidene-2H,6H-naphtho[1,8-b,c]furan-2,6-dione；(10E)-10-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12)-tetraene-3,9-dione
• CAS: 153164-05-7
• 化学式: C₁₈H₉NO₅
• 分子量: 319.273
• InChiKey: KHKXRTOHHSKYNA-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (E)-7-p-nitrobenzylidene-2H,6H-naphtho<1,8-b,c>furan-2,6-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到trans, trans-7-p-Nitrophenyl-8,9-diphenyl-7,8-dihydro-4H,9H-furo<2',4':4,4a,5>naphtho<2,1-e>pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Carneiro Do Nascimento; Bouaziz; Boitard, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 563 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-8-Benzyl-7,9-di(p-nitrophenyl)-7,8-dihydro-4H,9H-furo<2',3',4':4,4a,5>naphth<2,1-e><1,3>oxazin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(E)-7-p-nitrobenzylidene-2H,6H-naphtho<1,8-b,c>furan-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Bouaziz, Zouhair; Fillion, Houda; Pinatel, Henri, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bouaziz, Zouhair; Fillion, Houda; Pinatel, Henri, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 41 - 44
  作者：Bouaziz, Zouhair、Fillion, Houda、Pinatel, Henri

  DOI：——

  日期：——
• Carneiro Do Nascimento; Bouaziz; Boitard, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 563 - 565
  作者：Carneiro Do Nascimento、Bouaziz、Boitard、Montanier、Domard、Fillion

  DOI：——

  日期：——