1-(tetrahydro-1,1-dioxo-2-thienyl)ethanone,O-[(methylamino)carbonyl]oxime | 101457-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(tetrahydro-1,1-dioxo-2-thienyl)ethanone,O-[(methylamino)carbonyl]oxime
• 英文别名: [1-(1,1-dioxothiolan-2-yl)ethylideneamino] N-methylcarbamate
• CAS: 101457-85-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: JPHVEHPMTMNJRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二氧代四氢-2-噻吩基)乙酮 、 异氰酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(tetrahydro-1,1-dioxo-2-thienyl)ethanone,O-[(methylamino)carbonyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxime carbamates

  摘要：

  具有以下结构式的化合物：其中R为C.sub.1 -C.sub.4烷基，环丙基，C.sub.2 -C.sub.4烷氧基烷基，C.sub.4 -C.sub.8二烷基氨基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基硫基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基亚砜基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基砜基烷基，苯基，C.sub.7 -C.sub.9芳基烷基，C.sub.7 -C.sub.9烷芳基，呋喃基，噻吩基或吡啶基；R.sup.1为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，烯丙基，苄基或甲苯基，但R.sup.6和R.sup.7均不为氢；n为0、1或2，公开了制备方法。这种化合物可用作杀虫剂。还教授了合成这种具有杀虫效果的化合物的中间体的方法。这些中间体化合物具有以下结构式：其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和n的含义与上述具有杀虫作用的化合物相同；Q为离去基团。描述了制备这些中间体化合物的方法。

  公开号：

  US04640927A1

文献信息

• Substituted oxime carbamates
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04640927A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  A compound having the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, cyclopropyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxyalkyl, C.sub.4 -C.sub.8 dialkylaminoalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkylthioalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkylsulfinylalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkylsulfonylalkyl, phenyl, C.sub.7 -C.sub.9 aralkyl, C.sub.7 -C.sub.9 alkaryl, furyl, thienyl or pyridyl; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, allyl, benzyl or tolyl with the proviso that both R.sup.6 and R.sup.7 are not hydrogen; and n is 0, 1 or 2 and methods of making same are disclosed. This compound is useful as a pesticide. Intermediates useful in synthesizing this pesticidally effective compound are also taught. These intermediate compounds have the structural formulas ##STR2## where R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and n have the same meanings as the pesticidally effective compound recited above; and Q is a leaving group. Methods of making these intermediate compounds are described.

  具有以下结构式的化合物：其中R为C.sub.1 -C.sub.4烷基，环丙基，C.sub.2 -C.sub.4烷氧基烷基，C.sub.4 -C.sub.8二烷基氨基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基硫基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基亚砜基烷基，C.sub.2 -C.sub.4烷基砜基烷基，苯基，C.sub.7 -C.sub.9芳基烷基，C.sub.7 -C.sub.9烷芳基，呋喃基，噻吩基或吡啶基；R.sup.1为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，烯丙基，苄基或甲苯基，但R.sup.6和R.sup.7均不为氢；n为0、1或2，公开了制备方法。这种化合物可用作杀虫剂。还教授了合成这种具有杀虫效果的化合物的中间体的方法。这些中间体化合物具有以下结构式：其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和n的含义与上述具有杀虫作用的化合物相同；Q为离去基团。描述了制备这些中间体化合物的方法。