1,3-Dimethyl-6-bromopteridine-2,4(1H,3H)-dione | 84689-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-6-bromopteridine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-bromo-1,3-dimethylpteridine-2,4(1H,3H)-dione；6-bromo-1,3-dimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 84689-48-5
• 化学式: C₈H₇BrN₄O₂
• 分子量: 271.073
• InChiKey: VWSZKOXSEWGKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-6-bromopteridine-2,4(1H,3H)-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 水 、 mercury(II) sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-Acetyl-1,3-dimethylpteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Fukuya, Shunsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 89 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-oxy-1H-pteridine-2,4-dione 在 ZBr (Z=RCO or RSO₂) 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-6-bromopteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Recent Advances in Selective Syntheses of 6- and 7-Substituted Pteridines

  摘要：

  Novel regioselective methods for construction of biologically important pteridines which contain carbon substituents on the 6- or 7-position using pteridine ring-forming cyclocondensations, nucleophilic substitution reactions, and radical reactions are reviewed.

  DOI：

  10.3987/rev-98-495

文献信息

• Steppan, Heinz; Hammer, Joachim; Baur, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 12, p. 2135 - 2145
  作者：Steppan, Heinz、Hammer, Joachim、Baur, Ralph、Gottlieb, Raphael、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Recent Advances in Selective Syntheses of 6- and 7-Substituted Pteridines
  作者：Shizuaki Murata、Kenji Kiguchi、Takashi Sugimoto

  DOI：10.3987/rev-98-495

  日期：——

  Novel regioselective methods for construction of biologically important pteridines which contain carbon substituents on the 6- or 7-position using pteridine ring-forming cyclocondensations, nucleophilic substitution reactions, and radical reactions are reviewed.
• Sato, Nobuhiro; Fukuya, Shunsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 89 - 96
  作者：Sato, Nobuhiro、Fukuya, Shunsuke

  DOI：——

  日期：——

表征谱图