3,3,5-三甲基呋喃-2-酮 | 35983-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3,3,5-三甲基呋喃-2-酮
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-3H-furan-2-one
• 英文别名: 3,3,5-Trimethyl-3H-furan-2-on；2(3H)-Furanone, 3,3,5-trimethyl-；3,3,5-trimethylfuran-2-one
• CAS: 35983-73-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PZEMSEDKGGNKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-三甲基呋喃-2-酮 在 platinum(IV) oxide 作用下， 生成 2,2-二甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Scott, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 87, p. 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 喹啉 作用下， 生成 3,3,5-三甲基呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Mechanism of Action of Antibiotics. The Reaction of Unsaturated Lactones with Cysteine and Related Compounds
  作者：Chester J. Cavallito、Theodore H. Haskell

  DOI：10.1021/ja01227a037

  日期：1945.11
• Pinner, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 582
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Eskola et al., Suomen Kemistilehti B, 1957, vol. 30, p. 52,55
  作者：Eskola et al.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA C.; KURIYAMA S., YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 1, 78+
  作者：TANAKA C.、 KURIYAMA S.

  DOI：——

  日期：——