N¹-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N⁴,N⁴-dimethylbenzene-1,4-diamine | 25717-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N¹-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N⁴,N⁴-dimethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: N-benzothiazol-2-yl-N',N'-dimethyl-benzene-1,4-diamine；1-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 25717-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: RWMRMGKVERPAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 N,N-二甲基-对苯二胺 反应 12.0h， 以85%的产率得到N¹-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N⁴,N⁴-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属和无溶剂条件下伯胺与 2-氯苯并噻唑的可切换和可扩展杂芳基化

  摘要：

  2-氨基苯并噻唑包含一个有价值的结构基序，它普遍存在于多功能天然产物和生物活性化合物中。在此，开发了一种可切换和可扩展的 C-N 偶联方案，用于从 2-氯苯并噻唑和伯胺合成这些化合物。令人欣慰的是，该协议是在无过渡金属和无溶剂条件下实现的。此外，引入适量的 NaH 将选择性从单杂芳基化完全转变为二杂芳基化，进一步的研究为这一新发现提供了基本原理。此外，代表性产物3a和4a 的克级合成通过应用操作简单且无需手套箱的程序来实现，这揭示了这项工作的实际实用性。最后，量化绿色指标的评估提供了证据，证明我们的协议在绿色化学和可持续性方面优于文献。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01019

文献信息

• Benzothiazolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266845A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3° R 3a and R 3b are as provided in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors such as obesity.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3°R3a和R3b如描述中所述，并且其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，如肥胖。
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATING COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF
  申请人：Thiele Dennis J.

  公开号：US20130267543A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物、其发现方法以及它们的研究和治疗用途，以及药学上可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药、混合物（包括R和S对映体形式和它们的混合物）和其制剂。具体而言，本发明提供了能够促进HSF1同源三聚体形成的化合物，并使用这些化合物作为治疗剂治疗与不规则HSF1活性有关的多种疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATORS
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：US20160221958A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法以及它们的研究和治疗用途，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，螯合物，非共价复合物，前药，混合物（包括R和S对映体形式和它们的混合物），以及其制剂。特别是，本发明提供了能够促进HSF1同源三聚体形成的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与不规则HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638556A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7297707B2
  申请人：——

  公开号：US7297707B2

  公开（公告）日：2007-11-20