3,3-二氟-4-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1303974-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二氟-4-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1303974-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₉F₂NO₃
• 分子量: 251.274
• InChiKey: GBFXSKJJISVIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟-4-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 tert-butyl 4-((4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-2-(((S)-pent-2-yl)oxy)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)(hydroxy)methyl)-3,3-difluorpiperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20220289752A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-difluoro-4-methylenepiperidin-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100 mg的产率得到3,3-二氟-4-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20220289752A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021198955A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体具有活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099117A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.

  本公开提供了一种具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物，以及相关的使用方法。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022170122A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。
• [EN] IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVE USED AS TLR8 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉ EN TANT QU'AGONISTE DE TLR8<br/>[ZH] 咪唑并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021023105A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  公开了一种用作TLR8激动剂的咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。还公开了使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂来治疗癌症的方法。