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6-cyano-naphthalene-2-sulfonic acid | 861091-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyano-naphthalene-2-sulfonic acid
英文别名
6-Cyan-naphthalin-2-sulfonsaeure;6-Cyanonaphthalene-2-sulfonic acid
6-cyano-naphthalene-2-sulfonic acid化学式
CAS
861091-63-6
化学式
C11H7NO3S
mdl
——
分子量
233.247
InChiKey
LNIFJCUIOHGFDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of hydroxy aromatic carboxylic acids and ester derivatives thereof
    申请人:CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0049616A1
    公开(公告)日:1982-04-14
    A process for preparing hydroxy aromatic carboxylic acids, or the ester derivatives thereof, comprises carbonylating a hydroxy aromatic halide in the presence of a reactive alcohol solvent and a catalytic amount of a Group VIII metal catalyst. The process has particular applicability to the preparation of 6-hydroxy-2-naphthoic acid from 6-bromo-2-naphthol, which can be easily prepared from β-naphthol, a readily available and inexpensive starting material.
    制备羟基芳香族羧酸或其酯类衍生物的工艺包括在活性醇溶剂和催化量的第八族金属催化剂存在下对羟基芳香族卤化物进行羰基化。 该工艺特别适用于从 6-溴-2-萘酚制备 6-羟基-2-萘酸,而 6-溴-2-萘酚很容易从β-萘酚制备,β-萘酚是一种容易获得且价格低廉的起始原料。
  • US4374262A
    申请人:——
    公开号:US4374262A
    公开(公告)日:1983-02-15
  • Butler; Royle, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1652
    作者:Butler、Royle
    DOI:——
    日期:——
  • 53. Some guanyl- and guanido-naphthalenes. Group migration in cyanonaphthalenes
    作者:Harold King、E. V. Wright
    DOI:10.1039/jr9390000253
    日期:——
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