(-)-Befunolol | 66685-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (-)-Befunolol
• 英文别名: 1-[7-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-1-benzofuran-2-yl]ethanone
• CAS: 66685-76-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.34
• InChiKey: ZPQPDBIHYCBNIG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-phenyl-3-isopropyl-5-(hydroxymethyl)oxazolidine 、 2-乙酰-7-羟基苯并呋喃 生成 (-)-Befunolol
  参考文献：
  名称：

  HAKAHO, URU;MITSUMURA, MITSUTSUNAO;KIMURA, ITIXIKO;NAKANISI, TEHRUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing optically active (S)-2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran and salts thereof
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0089037A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  [S]-(+)-2-acetyl-7-(2,3-epoxypropoxy)benzofuran (SEBF) is prepared by subjecting 2-acetyl-7-hydroxybenzofuran and [R]-glycidol to dehydration condensation in an inert organic solvent in the presence of triphenylphosphine and a dialkyl azodicarboxylate. The [S]-(+)-2-actyl-7-(2,3-epoxypropoxy) benzofuran can be easily converted into [S]-2-acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) benzofuran ([S]-befunolol) or salts thereof which are useful as a β-adrenergic blocking agent, by reacting it with isopropylamine.

  [S]-(+)-2-乙酰基-7-(2,3-环氧丙氧基)苯并呋喃（SEBF）是在三苯基膦和偶氮二甲酸二烷基酯存在下，通过在惰性有机溶剂中使 2-乙酰基-7-羟基苯并呋喃和[R]-缩水甘油脱水缩合而制备的。通过与异丙胺反应，[S]-(+)-2-乙酰基-7-(2,3-环氧丙氧基)苯并呋喃可以很容易地转化为[S]-2-乙酰基-7-(2-羟基-3-异丙基氨基丙氧基)苯并呋喃（[S]-倍福洛）或其盐，后者可用作β-肾上腺素能阻断剂。
• HAKAHO, URU;MITSUMURA, MITSUTSUNAO;KIMURA, ITIXIKO;NAKANISI, TEHRUO
  作者：HAKAHO, URU、MITSUMURA, MITSUTSUNAO、KIMURA, ITIXIKO、NAKANISI, TEHRUO

  DOI：——

  日期：——
• NAKANO, JUN;NAKANISHI, TERUO;KIMURA, KAZUHIKO
  作者：NAKANO, JUN、NAKANISHI, TERUO、KIMURA, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• JPS58170775A
  申请人：——

  公开号：JPS58170775A

  公开（公告）日：1983-10-07
• US4515977A
  申请人：——

  公开号：US4515977A

  公开（公告）日：1985-05-07