N-[4-(benzo[b][1,8]phenanthrolin-7-ylamino)phenyl]acetamide | 132904-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: N-[4-(benzo[b][1,8]phenanthrolin-7-ylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 132904-22-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O
• 分子量: 378.433
• InChiKey: PYWYYWQZKRDVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 N-[4-(benzo[b][1,8]phenanthrolin-7-ylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Eugenia; Campo, Carmen del; Avendano, Carmen, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 2003 - 2010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Pyrido-Amsacrine Analogues and Related Compounds
  作者：Emilio Llama、Carmen Del Campo、Miguel Capo、Maria Anadón®

  DOI：10.1002/jps.2600820309

  日期：1993.3

  evaluated in the L1210 leukemia system. Almost all the pyrido analogues were tighter DNA-binding ligands than the corresponding amsacrine compounds. The significant inhibition of L1210 produced by pyrido-acridan-7-ones demonstrates that the anilino side chain is not essential for activity, although most of the compounds did not have improved activity compared with amsacrine.

  制备了氨ac碱的吡啶基衍生物[4'-（9-ac啶基氨基）甲磺基-间-茴香胺]，并在L1210白血病系统中进行了评估。几乎所有的吡啶基类似物都比相应的氨ac碱化合物具有更紧密的DNA结合配体。由吡啶基-ac啶酮-7-酮产生的L1210的显着抑制作用表明苯胺基侧链对于活性不是必需的，尽管与氨苄青霉素相比，大多数化合物的活性都没有提高。
• SANCHEZ, EUGENIA;DEL, CAMPO CARMEN;AVENDANO, CARMEN;LIAMA, EMILIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 2003-2010
  作者：SANCHEZ, EUGENIA、DEL, CAMPO CARMEN、AVENDANO, CARMEN、LIAMA, EMILIO

  DOI：——

  日期：——