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N-(2-amino-phenyl)-6-[2-(2-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-acetylamino)-ethylamino]-nicotinamide
N-(2-amino-phenyl)-6-[2-(2-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-acetylamino)-ethylamino]-nicotinamide | 1195760-33-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-amino-phenyl)-6-[2-(2-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-acetylamino)-ethylamino]-nicotinamide
英文别名
N-(2-aminophenyl)-6-[2-[[2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]ethylamino]pyridine-3-carboxamide
CAS
1195760-33-8
化学式
C
31
H
27
N
5
O
2
mdl
——
分子量
501.588
InChiKey
IBXPXGJXOXJCBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
38
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
109
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2-aminophenyl)-6-(2-aminoethylamino)nicotinamide
1195760-43-0
C
14
H
17
N
5
O
271.322
反应信息
作为产物:
描述:
BG40
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
N-(2-amino-phenyl)-6-[2-(2-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-acetylamino)-ethylamino]-nicotinamide
参考文献:
名称:
[EN] 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINONICOTINAMIDE FORMANT DES INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
摘要:
本发明涉及某些能够抑制组蛋白去乙酰化酶的6-氨基烟酰胺衍生物。因此,本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
公开号:
WO2009140164A1
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