N-acethyl-N-(2-oxo-1-phenyloctyl)aniline | 99365-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-acethyl-N-(2-oxo-1-phenyloctyl)aniline
• 英文别名: N-[4-[(2-oxo-1-phenyloctyl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 99365-62-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: RPHOQCYJHNRICC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  552.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-1-phenyl-2-phenylsulfinyloctane 、 4′-氨基乙酰苯胺 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-acethyl-N-(2-oxo-1-phenyloctyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  从 α,β-环氧亚砜合成 α-氨基酮

  摘要：

  α,β-环氧亚砜很容易由烷基化氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制得，通过氨解可以以良好的收率合成各种α-氨基酮和α-芳基氨基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.585

文献信息

• α,β-Epoxy Sulfoxides as Useful Intermediates in Organic Synthesis. III. A Novel Synthesis of α-Amino Ketones and α-Amino Aldehydes by Aminolysis of α,β-Epoxy Sulfoxides
  作者：Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.457

  日期：1986.2

  prepared from 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides or chloromethyl phenyl sulfoxide and carbonyl compounds, with alkyl- or arylamines afforded α-amino ketones or α-amino aldehydes in good yields. Treatment of thus obtained α-arylamino ketones with weak Lewis acid led to 2,3-disubstituted indoles.

  α,β-环氧亚砜的氨解，很容易从 1-氯烷基苯基亚砜或氯甲基苯基亚砜和羰基化合物制备，用烷基胺或芳基胺以良好的产率得到 α-氨基酮或 α-氨基醛。用弱路易斯酸处理由此获得的α-芳基氨基酮产生2,3-二取代的吲哚。
• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 457-463
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT., 1985, N 5, 585-588
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——