6-nitro-2-ethyl-quinazoline-4(3H)-one | 153681-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitro-2-ethyl-quinazoline-4(3H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one；2-ethyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one；2-ethyl-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 153681-13-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: VIVANYUABSWCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 、 ammonium chloride 、 丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-nitro-2-ethyl-quinazoline-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as

  摘要：

  小说替代的喹唑啉酮化合物具有以下结构式（I），可用作血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05441959A1

文献信息

• US5385894A
  申请人：——

  公开号：US5385894A

  公开（公告）日：1995-01-31
• US5441959A
  申请人：——

  公开号：US5441959A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5409926A
  申请人：——

  公开号：US5409926A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] AT-2 ANTAGONIST INHIBITION OF VASCULAR RESTENOSIS<br/>[FR] INHIBITION d'AT-2 DE LA RESTENOSE VASCULAIRE PAR ANTAGONISTES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995003055A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) Novel disubstituted 6-aminoquinazolinones of Formula (I) are useful as angiotensin-II receptor (subtype 2) antagonists (AT2 antagonists) alone or in combination with heparin, and can act to suppress the vascular stenosis which commonly occurs during the development of atherosclerosis and the restenosis following arterial angioplasty, stent placement, bypass surgery, heart transplantation or endarterectomy.(FR) Les nouvelles 6-aminoquinazolinones disubtituées de la formule (I) sont utiles comme antagonistes (antagonistes d'AT2) du récepteur (sous-type 2) de l'angiotensine II, seules ou en association avec l'héparine. Elles sont capables de favoriser la disparition de la sténose vasculaire qui se produit fréquemment pendant le développement d'une athérosclérose et au cours de la resténose consécutive à une angioplastie artérielle, à la pose d'un extenseur, à une transplantation cardiaque ou à une endartérectomie.
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05441959A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  小说替代的喹唑啉酮化合物具有以下结构式（I），可用作血管紧张素II拮抗剂。