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4-Methyl-12-thiophen-2-yl-13-thia-20-azatetracyclo[9.9.0.02,7.014,19]icosa-1(20),2(7),3,5,14,16,18-heptaene
4-Methyl-12-thiophen-2-yl-13-thia-20-azatetracyclo[9.9.0.02,7.014,19]icosa-1(20),2(7),3,5,14,16,18-heptaene | 1027150-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-12-thiophen-2-yl-13-thia-20-azatetracyclo[9.9.0.02,7.014,19]icosa-1(20),2(7),3,5,14,16,18-heptaene
英文别名
——
CAS
1027150-56-6
化学式
C
23
H
21
NS
2
mdl
——
分子量
375.558
InChiKey
YEGHUXRWBTVTGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
65.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基苯硫醇
、
3-Methyl-6-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到4-Methyl-12-thiophen-2-yl-13-thia-20-azatetracyclo[9.9.0.02,7.014,19]icosa-1(20),2(7),3,5,14,16,18-heptaene
参考文献:
名称:
新型四环苯并噻嗪类药物的合成与生物学评价
摘要:
6-Arylidene-2,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one 2a–l 是通过 2,3-二甲基/3-甲基苯并环庚烯-5-one 1 与适当的芳香醛,并在乙醇中与 2-氨基苯硫酚缩合,分别产生 1,5-苯并噻嗪衍生物 3a-l。当针对枯草芽孢杆菌进行测试时,发现化合物 3d 和 3h 具有抗微生物活性。发现化合物3i和3j具有中等抗炎活性。与克霉唑相比,化合物 3b 对毛滴虫物种具有相当的抗真菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
DOI:
10.1080/10426500902922917
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