2-Phenyl-2-piperidino-aethylamin | 5815-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-piperidino-aethylamin
• 英文别名: β-p-Phenyl-β-piperidinoethylamin；2-phenyl-2-piperidin-1-yl-ethylamine；β-piperidino-phenethylamine；β-Piperidino-phenaethylamin；2-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanamine；2-phenyl-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 5815-73-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD08361865
• 分子量: 204.315
• InChiKey: BZSQHIHHSWIKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-Phenyl-2-piperidino-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Welvart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 233, p. 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006018284A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and , where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• BEGER J.; LUONG T. T.; THIELEMANN C.; THONG P. D., J. PRAKT. CHEM., 1978, 320, NO 3, 433-451
  作者：BEGER J.、 LUONG T. T.、 THIELEMANN C.、 THONG P. D.

  DOI：——

  日期：——
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2167491A1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7704996B2
  申请人：——

  公开号：US7704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27