ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate | 68321-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate
• 英文别名: 7-methoxy-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 68321-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD09802089
• 分子量: 232.239
• InChiKey: JQHZQWKLWUIVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-3-pyrrolidin-1-ium-1-ylidenepropanoate;tetrafluoroborate 生成 ethyl 7-methoxycinnoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KANNER C. B.; PANDIT U. K., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 10, 1381-1386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of β-amino-α,β-unsaturated esters and amides with aryl diazonium salts
  作者：C.B. Kanner、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98868-4

  日期：1981.1

  Conjugated esters and amides react with aryldiazonium salts at room temperature (MeCN) to form the corresponding iminium hydrazone derivatives, which can be thermally cyclized to cinnoline-3-esters and cinnoline-3-amides. In general the intermediate iminium salts derived from the enamine amides cyclize faster than those from the enamine esters. Furthermore, the ease of cyclization depends upon the

  共轭的酯和酰胺在室温下（MeCN）与芳基重氮盐反应形成相应的imi衍生物，可以将其热环化为cinnoline-3-esters和cinnoline-3-amides。通常，衍生自烯胺酰胺的中间亚胺盐的环化速度快于衍生自烯胺酯的中间体。此外，环化的容易程度取决于烯胺酯或酰胺的碱组分的结构以及重氮盐的芳基部分中的取代基。通过NMR光谱学研究的亚胺的构型结构已经显示出涉及肼基NH与酯或酰胺CO基团的H键。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090081165A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• US7511145B2
  申请人：——

  公开号：US7511145B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• KANNER C. B.; PANDIT U. K., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 10, 1381-1386
  作者：KANNER C. B.、 PANDIT U. K.

  DOI：——

  日期：——