1-(4-aminophenyl)-4-methylpiperazin-2-one | 873537-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-4-methylpiperazin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)-4-methyl-2-piperazinone
• CAS: 873537-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: BEGZYSAGQTWLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-4-methylpiperazin-2-one 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-((4-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022032484A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-氧代哌嗪 、 对碘苯胺 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-4-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110818641B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• 一种N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-2-胺类化合物及其制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN112279836A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明属于药物领域，提供了一种N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物及其制备方法。所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素化合物。所述式Ⅰ结构为：，其中，R1为单取代、多取代或不取代的苯环或芳杂环。所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物可以作为有效的RET激酶抑制剂，其抑制活性较强且副作用较小。包含所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物的药物组合物也具有很好的抗肿瘤药理活性。
• Tetrahydroisoquinolines as factor Xa inhibitors
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20060160840A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备此类化合物的中间体，含有此类化合物的药物组合物，预防或治疗多种以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝固的方法。
• Triazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20080090818A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备成药物组成物，并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病，例如，但不限于疼痛、炎症等。
• TRIAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110178067A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  揭示了一种Novel [1.2.4]三唑并[1,5-a]吡嗪化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种病症，例如疼痛、炎症等，但不限于此。