6-(phenylacetyl)benzothiazolinone | 154415-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(phenylacetyl)benzothiazolinone
• 英文别名: 6-(2-phenylacetyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 154415-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: FTDHQNZOBARWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylacetyl)benzothiazolinone 生成 6-(2-Phenylethyl)Benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  New substituted benzothiazolinones

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。

  公开号：

  US05084469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以65%的产率得到6-(phenylacetyl)benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a052

文献信息

• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5162350A
  申请人：——

  公开号：US5162350A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5240949A
  申请人：——

  公开号：US5240949A

  公开（公告）日：1993-08-31
• AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones
  作者：Said Yous、Jacques H. Poupaert、Isabelle Lesieur、Patric Depreux、Daniel Lesieur

  DOI：10.1021/jo00085a052

  日期：1994.3
• New substituted benzothiazolinones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05084469A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, a phenyl or a substituted or unsubstituted heteroaryl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable base when R.sub.1 represents a hydrogen atom or when R.sub.2 comprises a carboxylic acid group. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。