(1-ethenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl) acetate | 136272-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1-ethenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 136272-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LPMKEOISGSJOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl) acetate 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-ethyl-1,2-dihydronaphthalene 、 1-ethylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 1-vinyltetraline
  参考文献：
  名称：

  使用六羰基钼 (0) 对烯丙基乙酸酯进行还原脱乙酰氧基化

  摘要：

  在回流的二恶烷中，在氮气氛下，脂肪族烯丙基乙酸酯被六羰基钼 (0) 还原成烯烃。这些反应通过加入 H2O 加速。1-芳基-或3-芳基烯丙基乙酸酯在相同条件下引起去乙酰氧基化烯丙基同偶联。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2311

文献信息

• Construction of Chiral Quaternary Carbon Centers by Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution with <i>P</i>,<i>N</i>-1,1‘-Ferrocene Ligands
  作者：Xue-Long Hou、Na Sun

  DOI：10.1021/ol048729q

  日期：2004.11.1

  A chiral quaternary carbon center on allyl substrates was constructed by Pd-catalyzed allylic alkylation reaction in good to high regio- and enantioselectivities for a wide range of substrates for the first time. [reaction: see text]

  首次通过钯催化的烯丙基烷基化反应，在良好的对高区域和对映体选择性和对映体选择性的条件下，构建了烯丙基底物上的手性季碳中心。[反应：看文字]