3,3-氧杂环丁烷二甲胺 | 23500-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3,3-氧杂环丁烷二甲胺
• 中文别名: [3-(氨基甲基)氧杂环丁-3-基]甲胺
• 英文名称: 3,3-Bis-(aminomethyl)-oxetane
• 英文别名: oxetane-3,3-diyldimethanamine；C,C'-oxetane-3,3-diyl-bis-methylamine；3,3-bis-aminomethyl-oxetane；3,3-Bis-aminomethyl-oxetan；C-(3-aminomethyloxetan-3-yl)methylamine；3,3-bis(aminomethyl)oxetane；[3-(Aminomethyl)oxetan-3-yl]methanamine
• CAS: 23500-57-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18643361
• 分子量: 116.163
• InChiKey: UOLJQFVDVUKOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-氧杂环丁烷二甲胺 在 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 3-amino-2,2-bis(aminomethyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Beyaert; Govaert, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1939, vol. 42, p. 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(azidomethyl)-oxetane 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3-氧杂环丁烷二甲胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053658A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090328A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the description and claims, which are useful for the treatment or prophylaxis of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的化合物：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，它们可用于治疗或预防RSV感染。
• Spirocyclic tetrahydropyrimidines derived from pentaerythritol
  作者：Romano L. Salvador、Michel Saucier

  DOI：10.1139/v68-124

  日期：1968.3.1

  A series of seven spirocyclic compounds bearing the newly synthesized 6,8-diaza-2-oxaspiro[3•5]nonane ring system are reported. Their preparation consists in the condensation of 3,3-bis(aminomethyl)oxetane monohydrate, obtained via pentaerythritol tribromide and, 3,3-bis(bromomethyl)oxetane, with certain amidines and guanidines.

  报道了一系列具有新合成的6,8-二氮杂-2-氧杂螺[3•5]壬烷环系统的七个螺环化合物。它们的制备包括通过三溴化戊四醇得到的3,3-双(氨甲基)氧杂环己醇一水合物与3,3-双(溴甲基)氧杂环己醇，与某些酰胺和胍进行缩合。
• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。