1,6,6-Trimethyl-[1,4]diazepane | 67744-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,6,6-Trimethyl-[1,4]diazepane
• 英文别名: Hexahydro-1,6,6-trimethyl-1H-1,4-diazepine；1,6,6-trimethyl-1,4-diazepane
• CAS: 67744-50-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• mdl: MFCD19221314
• 分子量: 142.244
• InChiKey: RCCPDLUOOGYSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,6-Trimethyl-[1,4]diazepane 、 氯化苄 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAJCHRZAK M.; KOTELKO A.; GURYN R., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 5, 1023-1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4.6.6-trimethylhexahydro-1.4-diazepin-2-one 、 氢化铝锂 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAJCHRZAK M.; KOTELKO A.; GURYN R., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 5, 1023-1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ANTIESTROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIOESTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2017072792A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides novel heterocyclic compounds as anticancer agents, especially as estrogen receptor (ER) antagonists/ degraders and process for their preparation.

  本发明提供了一种新型的杂环化合物作为抗癌药物，特别是作为雌激素受体（ER）拮抗剂/降解剂，并提供了它们的制备方法。
• Quinazoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1964839A2

  公开（公告）日：2008-09-03

  The present invention relates to nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have inhibitory activity on the phosphorylation of kinases, which inhibits the activity of such kinases. The invention is also related to a method of inhibiting kinases and treating disease states in a mammal by inhibiting the phosphorylation of kinases. In a particular aspect the present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit phosphorylation of a PDGF receptor to hinder abnormal cell growth and cell wandering, and a method for preventing or treating cell-proliferative diseases such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomerulosclerosis.

  本发明涉及对激酶的磷酸化具有抑制活性的含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐类，它们可抑制此类激酶的活性。本发明还涉及一种通过抑制激酶的磷酸化来抑制激酶和治疗哺乳动物疾病状态的方法。在一个特定方面，本发明提供了含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐类，它们可抑制PDGF受体的磷酸化，从而阻碍细胞异常生长和细胞游走，本发明还提供了一种预防或治疗细胞增殖性疾病如动脉硬化、血管再阻塞、癌症和肾小球硬化症的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2022058745A9

  公开（公告）日：2022-05-27
• PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2850075B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• THIOPHENE- OR FURAN-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP3013822B1

  公开（公告）日：2017-11-01