1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine | 878809-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-(3-Methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 878809-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: YFLHJNIWMUZYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-6-[4-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE BIARYLE PIPÉRAZINYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006026135A3
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 在 1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues

  摘要：

  提供了代替双芳基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。

  公开号：

  US07662830B2
• 作为试剂：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 在 1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES

  摘要：

  提供了替代的联苯基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。此类化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US20110003813A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• 1,4-Diarylpiperazine derivatives as capsaicin receptor modulators for treating pain
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1786800B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• EP1786800A4
  申请人：——

  公开号：EP1786800A4

  公开（公告）日：2009-05-06
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243A1

  公开（公告）日：2008-07-16